研究发现高效率得到γ-羰基-叔胺类化合物方法 / 开普饭

提高烷基胺对细胞色素p450的代谢稳定性的一种常用策略是在氮中心附近加入一个吸电子官能团,例如引入CF3基团.此外,氮原子的碱度降低通常会导致较高的生物利用度.在氮原子的β位置引入三氟甲基可以干扰烷基 ...

不饱和有机化合物的催化氢化在学术界和工业界都具有广泛的应用,特别是在药物制备.香料等精细化学品的合成等领域.其中,α,β-不饱和羰基化合物的1,4-还原尤其引起了人们的关注.除氢气作为氢源之外,硅氢. ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

氨基是一类非常重要的官能团,广泛存在于许多药物分子中.虽然极其重要,但是能够高效合成胺类结构的反应却极其有限.发展条件温和.高效的新方法仍然是一个非常重要的研究课题.在有机化学中,Mannich反应能 ...

通过羰基自由基的形式实现羰基化合物与烯烃的偶联反应,可以合成线性和环状烷基醇类化合物,但是这类反应一般需要在还原的条件下进行.因此,反应生成碳碳键的同时会伴随着碳氧和碳碳键的还原(Scheme 1A) ...

早在1850年,德国化学家Adolph Strecker(1822-1871)在研究乳酸合成时,尝试了用氨水作碱来促进氢氰酸对乙醛的加成反应以制备α-羟基腈,再用酸水解制备乳酸,但意外得到丙氨酸(德语 ...

定义在酸催化下,甲醛.胺(氨)与含有活泼 α-氢的化合物发生三组分缩合,脱水得到β-氨甲基类化合物.这类缩合反应被称之为 Mannich 反应.Mannich缩合,或者氨甲基化反应后来人们对 Ma ...

羰基自由基可以从2e-亲电试剂翻转为1e-的亲核试剂,从而具有重要的合成价值,如醛和亚胺的aza-pinacol偶联反应得到β-氨基醇.直接的aza-pinacol偶联反应在热力学和化学选择性方面仍然 ...

引言第一作作者是Roopender Kumar,,共同一作为Nils J. Flodén 通讯作者是剑桥大学教授Matthew J. Gaunt 该研究报道醛.胺和卤代烃通过三组分反应,高效构建叔胺 ...

1903年,B. Tollens和von Marle发现苯乙酮和甲醛,氯化铵反应可以生成三级胺.1917年,C. Mannich利用安替比林在相同条件下反应时,也分离得到了三级胺,他意识到此反应的普遍 ...

定义含α-氢的硝基化合物与醛的亲核加成反应,产物为邻硝基醇(ß-硝基醇),被称为Henry反应,又叫Nitro aldol reaction. 通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源与发展 ...

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

自由基的反应和其他离子型反应不同,由于自由基高度活泼,因而迁移性更好,动力学控制便常常强于热力学控制.我们先来看一下立体电子效应的引入以及一些实例. 在基础有机化学中,我们已经学过了羟醛缩合反应,使用 ...

一.以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链 1.羟醛缩合反应(Aldol condensation) 醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.当利用甲醛作为底物时则底 ...

研究发现高效率得到γ-羰基-叔胺类化合物方法