Paroxetine--帕罗西汀

药物名称paroxetine化学结构

商品名称赛乐特适应症①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。给药途径口服靶点-药物特点本品是一种苯基呃啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取， 延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。 口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时，老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢，生成尿苷酸化合物，其中部分代谢经CYP2D6介导。最后经肾脏排出体外，小部分经胆汁分泌从粪便排出。原研公司中美史克研发历史待更新上市时间2000国内上市时间2000国内申报厂家浙江华海药业股份有限公司、上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂、上海诺华贸易有限公司、北京万生药业有限责任公司、信泰制药（苏州）有限公司、丽珠集团丽珠制药厂、济南益新医药技术有限公司、吉林四环制药有限公司 etc原研专利信息专利号到期日专利名称US-0391274319944-Phenylpiperidine compounds全球销售预测

SWOT1. 中枢和自主神经副作用较少2. 一天一次，可以与食物同时服用3. 低心血管毒性，对心率、血压或QT间期无影响1. 专利到期仿制药大量进入2. 肝损害患者的剂量应减少3. 黑框警示，增加儿童、青少年自杀风险1. 适应症全球市场容量巨大2. 帕罗西汀仍旧是一线抗抑郁药物3. 临床经验丰富，安全性较好1. 仿制药大量掠夺原研市场2. 非药物治疗预防占据优势原研工艺路线待更新杂质信息待更新Paroxetine汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1ju0D2sak7NnGRr8UTREjOg学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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