用AI加码精准医学，美国最早的肿瘤分析公司Caris获3.1亿美元融资
美东时间 10 月 27 日，Caris Life Sciences（以下简称“Caris”）宣布完成 3.1 亿美元融资。其中包括 Highland Capital Management 和 Coatue 共同领投的 2.35 亿美元股权融资，以及 Sixth Street 提供的 7500 万美元债务融资，同时，Sixth Street 也参与了股权融资，这也是继 2018 年 Sixth Street 投资了 1.5 亿美元债务融资之后的第二次投资。融资完成后，第六街联合创始合伙人 Vijay Mohan 被任命为董事会成员。新的资金将用于精准医学、加速创新产品开发，并推动临床试验和生物制药的上市。
Caris 成立于 1996 年，总部位于美国德克萨斯州，是美国最早也是经验最丰富的肿瘤分析服务提供商之一，至今已为 21.8 万人提供肿瘤相关基因检测服务。
Caris 利用精准医学为患者提供更加精确和个性化的治疗方案，它拥有世界上最大、最全面的分子和临床数据的数据库之一，利用人工智能（AI）的方式识别分子特征并预测包括化疗在内的标准治疗的获益，同时利用分子生物学技术评估 DNA、RNA 和蛋白质等生物标志物。Caris 识别生物标志物的技术包括 NGS、免疫组织化学（IHC）、原位杂交（ISH）、焦磷酸测序、显微解剖等。
目前，Caris 已有两个可用的 AI 临床测试应用程序：MI FOLFOXaiTM 和 MI GPSaiTM。MI FOLFOXaiTM 平台可以预测转移性结肠癌患者化疗后的获益，MI GPSaiTM 平台利用 DNA 和 RNA 的测序数据进行预测，它可以在医生诊断不确定的情况下提供帮助。
Caris 的产品管线包括基于 RNA 预测分子、RNA 融合分析、CarisADAPT和CarisNGP 等。
2019 年，Caris 推出分子智能全转录组测序技术（WTS，Whole Transcriptome Sequencing），WTS 利用高通量测序的功能深入了解患者肿瘤的 RNA 图谱，可以提供作全面、独特的 RNA 分析，了解肿瘤患者分子层面的变化情况，以确保患者接受正确的治疗。
Caris 开发的 TranscriptomeTM CDx 体外诊断测试在 2019 年获得了 FDA 授予的突破性医疗器械认定，可用于检测新型 FGFR 生物标志物，包括实体瘤中的基因融合。
图 | 基于 RNA 的融合分析发现（来源：Caris 官网）