聚苯乙烯微球ps的制备过程

聚苯乙烯微球ps的制备过程

苯乙烯由于共轭结构，电子流动性好，容易诱导极化，所以一般可以由自由基聚合、离子聚合、配位聚合等机理进行制备。其聚合方法也比较多样，可以本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本文主要对无皂乳液聚合制备聚苯乙烯的实验进行介绍和简单评析。

01实验部分

取一定量的苯乙烯（使用前经减压蒸馏）单体，用K2S2O8 （AR，使用前经重结晶）作引发剂，以NaCl（AR，使用前经重结晶）调节乳液离子浓度，在一定的搅拌速度下，通氮气回流，聚合反应24h。

确定一定量的苯乙烯单体及离子强度，在一定的搅拌速度下，通氮气回流，聚合温度取70°C。分别取不同反应时间的聚合物乳胶，研究反应时间对粒径的影响。

02结果分析

离子强度对聚合物微球粒径的影响

控制其他参数固定（单体浓度为0.87mol /L、引发剂浓度为4.3×10-3 mol /L、聚合温度为70°），单独改变离子浓度，微球粒直径随着离子强度的增大而变大，结果如下图。

由于所用的引发剂为离子型引发剂( K2S2O8 )，引发剂分裂碎片附在高聚物周围，由于静电排斥作用保持体系的稳定。当加入氯化钠电解质时，随着离子强度增大，乳胶粒双电层变薄，静电排斥力逐渐下降，体系变得越来越不稳定，使得初始离子失去稳定性而彼此凝结，胶乳粒径变大，形成粒径较大的聚合物微球。

物粒径的影响

在其他影响参数固定的情况下，单独改变反应时间，不同时间下聚合物微球的TEM照片和影响曲线如下图所示。

一阶段，在较短的时间内，形成聚合物晶核；第二阶段，微球粒径迅速增大，在短短的时间内增大到0.72μm；第三阶段，在很长的时间内微球粒径几乎不变。

在苯乙烯无皂聚合体系中，单体被K2S2O8 引发剂引发后，生成一端具有水溶性的离子对引发剂残基，另一端为增长的短链油性自由基，每一个活性自由基都是表面活性剂分子。起初这些胶束比较稳定，但当单体或新生成的链增长自由基扩散到胶束，并进行反应时，颗粒体积变大，表面离子对密度变小，体系变得极不稳定，彼此发生缠结生成稳定粒子。当成核完毕后，液相中还存在大量单体液滴，由于热动力学作用，单体向乳胶粒子中扩散，将其溶胀并进行增长反应，粒径继续变大。在反应后期，单体液滴越来越少，直到几乎完全消失，这时聚合物粒径几乎不再继续增长。

氨基介孔聚苯乙烯荧光微球

羧基介孔聚苯乙烯荧光微球

聚苯乙烯氧化铁磁性微球

荧光标记聚苯乙烯氧化铁磁性微球

表面羧基或氨基修饰聚苯乙烯荧光微球

BSA修饰聚苯乙烯

蛋白修饰聚苯乙烯

链霉亲和素修饰聚苯乙烯微球

生物素修饰聚苯乙烯微球

Polystyrene Particles

荧光微球

PMMA微球（聚甲基丙烯酯甲酯微球）

单分散PS-DVB微球

Streptavidin Coated Blue Particles

链霉亲和素/生物素/抗体包被的荧光磁珠

Coated Fluorescent MagneticParticles

氨基包被铁磁微球

羧基包被铁磁微球

羧基包被荧光铁磁微球

伴刀豆球蛋白A包被的磁珠

驴抗羊IgG包被的微球

流式细胞仪用多重检测微球

贝克曼库尔特流式细胞仪用超级彩虹荧光微球

共聚物微球

二氧化硅微球

磁性分离器包被荧光磁珠

链霉亲和素包被荧光磁珠

生物素包被荧光磁珠

抗体包被荧光磁珠

中性亲和素包被的微球

中性亲和素包被的磁珠

链霉亲和素包被的磁珠

绵羊抗大鼠IgG抗体包被的磁珠

羊抗兔IgG抗体包被的磁珠

抗HA包被的磁珠

蛋白A和蛋白G包被的磁珠

羊抗人IgG抗体包被的磁珠

羊抗小鼠IgG抗体包被的磁珠

驴抗羊IgG抗体包被的磁珠

生物素包被的荧光磁珠

亲和素包被的荧光磁珠

功能化的荧光磁珠

JEFFAMINES磁珠

二乙基氨基磁珠

wyf 04.12