顶刊连发:炎症因子可预防阿尔茨海默病! 2024-08-03 07:36:23 阿尔茨海默病(AD)是最常见的,不可逆和进行性形式的痴呆症。《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示,每3秒钟,全球就有1名痴呆病患者产生。预计到2050年,全球将有1.52亿痴呆患者,其中约60%-70%为阿尔茨海默病(AD)患者。阿尔茨海默病在 20 世纪后期因大脑功能和记忆力的缓慢恶化而被广泛称为“漫长的告别”。在 100 多年前,科学家阿洛伊斯·阿尔茨海默 (Alois Alzheimer) 首次在阿尔茨海默病患者的大脑中发现了斑块。从那以后,阿尔茨海默氏病(AD)的特征性标志之一便是大脑中淀粉样β斑块的积聚。来源:medlineplus但是近年来,科学家发现了一个有趣的现象:一些具有正常认知能力的老年人在影像学检查时, 也发现他们的大脑中有很多淀粉样蛋白 β 斑块和缠结。科学家们对这现象感觉很好奇,为什么有些人大脑中有淀粉样蛋白但是认知能力仍然正常,而其他人却经历认知能力下降呢?为了解释这背后的原因,马萨诸塞州综合医院 (MGH) 和哈佛大脑老化研究 (HABS) 的科学家招募了 298 名男性和女性,他们的年龄在 50 到 90 岁之间。所有参与者都采集了血液样本并接受了正电子发射断层扫描 (PET) 脑成像扫描。研究员筛选了每个参与者的血液中的九种细胞因子,看看这些细胞因子是否与认知能力下降和大脑变化的速度有关。该研究于 2021年 6月23号发表在Alzheimer's & Dementia 杂志上。研究结果发现,大脑中β淀粉样蛋白含量高但促炎细胞因子白细胞介素12(IL-12)水平高的人几乎没有认知能力下降。然而,如果 IL-12 值较低,淀粉样蛋白水平升高的男性和女性的认知能力下降得更多,与此同时,高水平的 IL-12 也与较少的 tau 缠结有关。此外,除了促炎细胞因子白细胞介素12与认知能力下降较慢有关,促炎细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)也可延缓认知能力下降。无论大脑中是否有淀粉样蛋白沉积,IFN-γ水平升高都与认知能力下降较慢有关。那为什么在大脑中有淀粉样斑块的情况下,高水平的白细胞介素12与干扰素-γ(IFN-γ)会阻止认知能力下降呢?IL-12 和 IFN-γ 又是如何防止认知能力下降呢?巧的是,7月13号发表在《自然》(Nature)上的一篇研究解答了这两个问题。该研究发现,一部分星形胶质细胞试图通过释放一种叫做白细胞介素 3 (IL-3) 的分子将杀伤性小胶质细胞转化为不再消灭神经元而是专注于清除淀粉样蛋白 β 沉积物和Tau 缠结,从而预防阿尔茨海默病。在大脑中,小胶质细胞和星状胶质细胞是大脑的管家,负责清除清除神经碎片,包括斑块和缠结。当神经元开始大量死亡时,小胶质细胞和星状胶质细胞会被激活引起神经炎症。在病理状态下,激活的小胶质细胞是脑组织炎症状态的统帅,会过度吞噬神经元的树突棘,使神经元大量死亡——患者认知能力衰退的主要原因。在阿尔茨海默病的情况下,淀粉样蛋白 β 沉积物和 Tau 缠结引起的神经元细胞死亡激活了小胶质细胞和星状胶质细胞,引起了神经炎症反应,随着神经炎症的发生,神经元死亡的数量至少是由斑块和缠结引起的死亡数量的 10 倍。而Nature 上的这项新研究表明,一部分星形胶质细胞通过释放白细胞介素 3 (IL-3) 的分子使杀伤性小胶质细胞转化为不再消灭神经元,而是专注于清除淀粉样蛋白 β 沉积物和Tau 缠结。在该研究中,星形胶质细胞组成性地产生 IL-3,它引发小胶质细胞的转录、形态和功能编程,赋予它们急性免疫反应程序以及聚集和清除 Aβ 和 Tau 聚集体的能力。这些变化限制了 AD 病理和认知能力下降。研究员将 IL-3 确定为星形胶质细胞 - 小胶质细胞串扰的关键介质和 AD 治疗干预的节点。接下来,研究员进一步在小鼠模型中验证了 IL-3的作用,在小鼠模型中移除了IL-3之后,研究人员们发现小鼠产生了更大的淀粉样蛋白沉积,相比于对照组,记忆力也更差。当往动物模型的大脑中注射IL-3之后,结果发现小胶质细胞开始聚集在淀粉样蛋白沉积附近进行清扫,淀粉样蛋白沉积减少,动物的记忆力也有所改善。综上,上述两项结果表明,由于IL-3不仅有助于遏制了神经炎症,而且也可诱使小胶质细胞扫清Aβ 和 Tau 聚集体,IL-3 信号可能提供一个新的治疗机会来对抗神经系统疾病,比如提高大脑中IL-3 的水平。同时,IL-12 和 IFN-γ 有朝一日或可以与其他生物标志物一起测量,以预测认知正常人未来的大脑健康。参考文献: 1.Hyun‐Sik Yang et al, Plasma IL‐12/IFN‐γ axis predicts cognitive trajectories in cognitively unimpaired older adults, Alzheimer's & Dementia (2021). DOI: 10.1002/alz.123992.Astrocytic interleukin-3 programs microglia and limits Alzheimer's disease, Nature (2021).撰文 | Jessica编辑 | Jessica梅斯医学 梅斯医学(MedSci)是国内领先的医学科研与学术服务平台,致力于医疗质量的改进,为临床实践提供智慧、精准的决策支持,让医生与患者受益。2059篇原创内容公众号 赞 (0) 相关推荐 Nature:首个Tau抗体临床试验失败,阿尔茨海默症Tau药物还有哪些希望? 在抗淀粉样蛋白药物治疗阿尔茨海默症受挫10年后,药物研发者将注意力转向另一个致命的神经退行性疾病标志物--tau蛋白.目前,超过10个tau蛋白靶向候选药物正在进行临床试验,预计今年将获得几项关键疗效 ... 从改变生活方式开始,打造有尊严的老年生活 阿尔茨海默病俗称老年痴呆症.晚期阿尔茨海默病患者的经典症状包括:偏执.情感爆发.意识错乱.而且患者一旦认知功能出现障碍,病情是不可逆的.患者的病情会继续恶化,慢慢地不会说话,不能走路,无法自主进食,也 ... 神经炎症促发阿尔茨海默病?新研究首次在活人大脑中找到证据! <自然-医学>杂志近日发表了一项有关阿尔茨海默病的新研究,提出神经炎症是导致大脑中关键病理性蛋白扩散并驱动认知障碍发展的主要因素. 匹兹堡大学医学院(University of Pitts ... 阿尔茨海默病治疗重要进展!疾病是大火,灭火的消防员找到了 ▎药明康德内容团队编辑 阿尔茨海默病可以说是医药领域最"臭名昭著"的疾病之一了.说它臭名昭著,一方面是因为它能吞噬患者的记忆,极大影响生活质量:另一方面也是因为它的临床开发进展缓慢 ... 陈根:淀粉样蛋白,为什么催发了老年痴呆? 文/陈根 今年6月,美国食品药品监督管理局正式宣布,批准渤健公司研发的阿尔茨海默症(老年痴呆症,AD)新药阿杜卡玛单抗上市,"征战"阿尔茨海默病的道路上迎来近二十年以来的重大里程碑 ... 关注阿尔茨海默症:一生记忆成碎片,对面不识至亲人 阿尔兹海默症好让人难过!在热播综艺<忘不了餐厅>中,孔奶奶跟孙女的对话让人心疼. 孙女说,奶奶你记不记得你刚刚说过一个人,你们家有个谁,一个预定的名字,薛子娇. 奶奶说,薛子娇啊,她是我孙 ... 《Brain》:脑脊液中发现的新型阿尔茨海默病蛋白表明了疾病的阶段 <Brain>杂志上的一项新研究表明,脑脊液中发现的一种新型的阿尔茨海默病蛋白,可以表明病人处于疾病的哪个阶段. 华盛顿大学医学院官网12月7日消息 根据圣路易斯华盛顿大学医学院(Wash ... 大麻二酚(CBD)可以减少斑块,提高认知能力 研究人员报告说,在一个早发性家族性阿尔茨海默病的实验模型中,为期两周大剂量的大麻二酚(Cannabidiol,CBD)疗程有助于恢复两种蛋白质的功能,这两种蛋白质对减少β-淀粉样斑块(阿尔茨海默病的标 ... 脑组织炎症是阿尔茨海默病进展的关键 一项新研究表明,针对神经炎症可能对早期阿尔茨海默病患者有益,它可能有助于逆转或至少减缓大脑中病理性tau蛋白的积累,从而避免失智. <每日科学>官网8月26日消息 匹兹堡大学医学院(Uni ... 神经炎症+淀粉样斑块+tau蛋白缠结共同决定阿尔兹海默症,治疗关键在早期阶段 目前,通常认为阿尔兹海默病(AD)是由脑神经之间的淀粉样斑块.以及细胞内由于 tau 蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结导致的.但在未患 AD 的老年人大脑中也存在淀粉样斑块,所以推论还有另一个因素触 ...