原发免疫性血小板减少症
重点难点
掌握
原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗
熟悉
原发免疫性血小板减少症的临床分型及分期及实验室检查
了解
原发免疫性血小板减少症的发病机制及治疗原则
一、发病机制
二、临床表现
三、实验室检查
四、诊断及鉴别诊断
五、治疗
体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,血小板生成不足。þ 皮肤、粘膜、内脏甚至颅内出血,出血风险随年龄增加。þ 一般无肝、脾、淋巴结肿大,少数病人因反复发作,脾脏可轻度肿大。血小板计数减少,平均体积偏大,部分病人有正常细胞或小细胞低色素性贫血。凝血功能正常,出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性;血小板功能一般正常。骨髓巨核细胞数正常或增加,巨核细胞发育成熟障碍,幼稚巨核细胞增加,产板型巨核细胞显著减少(<30%);红系、粒系及单核系正常。þ 伴自身免疫性溶血性贫血病人(Evans综合征)Coombs实验可阳性,血清胆红素水平升高。
1.新诊断的ITP 指确诊后3个月以内的ITP病人。2.持续性ITP 指确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP病人。3.慢性ITP 指血小板减少持续超过12个月的ITP病人。4.重症ITP 指血小板<10×109/L,且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生新的出血症状,需要采用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗的药物剂量。5.难治性ITP 指满足以下3个条件的病人:脾切除后无效或者复发;仍需要治疗以降低出血的危险;除外其他原因引起的血小板减少症,确诊为ITP。治疗目的:使病人血小板计数提高到安全水平,降低病死率2.血小板低于20×109/L者,严格卧床,避免外伤;1.血小板≥30×109/L, 无出血表现,不需治疗;3.有出血症状者,无论血小板减少程度如何,都应积极治疗。(1)泼尼松:起始剂量1.0mg/(kg·d),病情稳定后尽快减至最小维持量(≤15mg/d),如治疗4周无效,应迅速减量至停用。(2)口服大剂量地塞米:40mg/d×4天,不需减量和维持,无效者可在半个月后重复1疗程。l 剂量0.4g/(kg·d)×5d或1.0g/(kg·d)×2d,IgA缺乏、糖尿病和肾功能不全者慎用。l 适应症:对一线治疗无效或需要较大剂量糖皮质激素(>15mg/d)才能维持的病人。①促血小板生成药物:如重组人血小板生成素、艾曲波帕及罗米司亭;③免疫抑制药物:如长春碱类、环孢素A、硫唑嘌呤、环磷酰胺等;þ 注意事项 术前2周接种多价肺炎双球菌疫苗、流感嗜血杆菌和和脑膜炎双球菌二联疫苗。术后每5年重复接种肺炎双球菌疫苗,每年接种流感疫苗。þ 适应症:伴消化、泌尿生殖系统、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术的重症ITP病人(PLT<10×109/L)。
- 大剂量甲泼尼龙 1.0 g/d,静脉滴注,3~5天为一疗程;
- 重组人活化因子Ⅶ(rhFⅦa) 用于出血较重、以上治疗无效者。
---------------------------------------------------------
1、为何要加原创:加原创只为可以添加话题标签。
2、为何要添加标签:添加话题标签后可以按照内容分类,方便大家阅读。
3、声明:该内容以九版内科学内容为基础编制,为方便大家学习考试使用。如有侵权,请联系小编删除为谢!!!
本文章并非作为疾病诊治依据,如有不适,请到医院就医。
内科学
内科学在临床医学中占有极其重要的位置,它是临床医学各科的基础学科,所阐述的内容在临床医学的理论和实践中有其普遍意义,是学习和掌握其他临床学科的重要基础。它涉及面广,包括呼吸、循环、消化、泌尿、造血系统、内分泌及代谢、风湿等常见疾病以及理化因素所致的疾病。与外科学一起并称为临床医学的两大支柱学科,为临床各科从医者必须精读的专业。