晚期癌症患者死期将至，一款新药让他的肿瘤完全消失​！已上市

“切不掉”的罕见癌症！

2014年，61岁的Keith Taggart的脸颊上出现了一个豌豆大小的肿块，开始，作为一名律师，Keith只是感觉影响美观，在家庭医生的建议下他去了口腔医院并做了活检，最终被确诊为唾液腺癌，据美国癌症协会统计，这种类型的癌症非常罕见，占所有癌症病例的不到1％。通常会出现下巴和脸颊无痛的小肿块，或面部肌肉疼痛或麻木。

幸好肿瘤并不大也没有扩散，手术是Keith最好的选择，手术切除了肿块后，Keith还接受了7周的放疗来清除残余的癌细胞。

但不幸的是，Keith的肿瘤就像是种在他身上的魔咒，每次他刚从手术中恢复，肿瘤就会重新长回来。他去了全球癌症治疗排名第一的MD安德森癌症中心，在一次又一次的手术后，他的医生遗憾的告诉他无法再进行手术了，因为肿瘤发展的速度超乎想象，手术无法及时清除一次次爆发的肿瘤，在一次全身扫描后，Keith绝望了，肿瘤已经侵袭了他所有重要的脏器，包括肺，肝和肾脏...

医生告诉他，他现在的第一治疗选择是化疗，可以多活三四个星期；第二个选择是参加一项新药的临床试验。

新药物让Keith看到奇迹，仅四天病灶迅速缩小！

Keith决定放手一搏，顺利入组后，Keith开始每天两次服用一种叫做Larotrectinib（最初代号为LOXO-101）的靶向药，让人无法想象的是，这款药物就像是Keith肿瘤的克星，让肿瘤细胞闻风而逃！仅仅4天后，Keith的颈部，面部和胸部的肿瘤缩小了大半，以至于他已经摸不到了。一个月后的CT扫描显示，除一个肿瘤外，其他所有肿瘤均消失。仅剩的那个也缩小了65％！并且随着时间的流逝，它不断缩小。现在他已经恢复健康。

Keith说，我开始开始接受化疗已经是五年前的事，如今我已经再也不必接受化学治疗了，只要拉罗替尼能使我远离癌症，我就继续服用。现在，我已经重回正常生活，并且生活质量很好。我去健身房，每天在跑步机上跑步两英里，自从开始临床试验以来，我从未因为癌症而错过一天的工作。

我感谢这款药物让我重生，而我能做的就是多参加病友交流，让更多的人知道这款药物，另外做基因检测在能让我抓住临床试验这根救命稻草，这非常重要，希望有更多的患者能像我一样幸运。

针对17种癌症有效，广谱抗癌药Larotrectinib已上市

2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。

这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑，因为这款药物有效率高达75%，当然这个数据还在后续的研究中不断刷新，并且这款药物是不区分肿瘤来源的，也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位，也不管是不是出现了转移，只要存在NTRK（1/2/3）融合，都可以使用这款药物，临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效。

国内患者免费用药的机会来了啦，即将招满！

去年7月，拉罗替尼将在国内开展临床招募的信息公布后，引起了广泛的关注，目前已经正式在国内权威的肿瘤中心招募患者开展临床试验，这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这款美国的抗癌“特药”！原文链接：终于来了！堪称天价的“治愈系”抗癌药拉罗替尼正式在国内开展临床试验！

这项研究是为了验证拉罗替尼对不同类型的肿瘤疗效。这些肿瘤必须存在一种特定的基因变化(NTRK1, NTRK2或NTRK3)。Larotrectinib是一种试验性的药物，可以阻止这些NTRK基因在癌细胞中的作用，因此可以用来治疗肿瘤。除此之外，针对NTRK融合还有两外两款广谱抗癌药物正在招募，一个是全球第三款广谱抗癌药Entrectinib（Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101），还有国产的NTRK抑制剂TL118，想申请的患者可以将基因检测报告，病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。注：请将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至[e-mail],邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。）

适合患者

通过分⼦学⽅法检测出NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤，必须接受过 适合其肿瘤类型和疾病分期的既往标准疗法失败后的患者。（即将招满，想申请的火速联系医学部）