体内卫士变恶魔，缅甸华人男子得罕见怪病

你知道吗？我们每个人的血液当中，都有一种细胞叫吞噬细胞。当吞噬细胞正常工作时，我们就不容易被有害细菌入侵，但如果吞噬细胞过度活跃，就会吞噬掉那些对我们身体有益的细胞。

严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这种奇怪的病，叫嗜血细胞综合症。

家住克钦邦密支那八莫州曼西市蛮充村37岁的张加林，就是得了这种病。

2017年12月份，张加林持续高烧，并出现怕冷、出汗、浑身酸疼等症状。到当地诊所看病，当地医生怀疑是得了登革热。因此，张加林就在医院接受治疗，但治疗了20多天，情况不仅没有好转，还有恶化的趋势。

情急之下，家人于2018年1月8日，将张加林送往中国瑞丽人民医院就诊。在经过一系列的检查之后，医院给出的结果是张加林体内血细胞减少、肝功能、凝血功能异常。

在医院治疗一段时间后，张加林的情况依旧没有好转，身体一天比一天虚弱。几经辗转，张加林转往中国昆明医科大学第二附属医院接受治疗。经诊断，医院最终确诊张加林患有嗜血细胞综合症。

张加林的主治医生表示，现在，张加林继续进行骨髓移植手术，后续的治疗费至少需要40万人民币。

从2017年12月病发到现在，为了给张加林治病，已经花费了30多万人民币，其中有28万，是张加林的姐姐向亲戚朋友借来的。

张加林一家都是农民，以种水稻维生。家中有一位72岁的老母亲，有一个天生残疾的哥哥，还有3个年幼的孩子，大的只有4岁，小的还不满1周岁。

张加林的两个女儿

张加林家的房子

张加林家的房子

现在，张加林病重，他的妻子岳聪菊不能到医院照顾他，只能留在家中看护孩子，照顾老人。

张加林的孩子虽然都还年幼，但非常懂事。得知爸爸病重，一边安慰母亲，帮母亲做一些力所能及的家务，一边还为爸爸加油鼓劲，希望爸爸能够挺过难关，早点回家和家人团聚。

受助人基本情况：

患者姓名：张加林

年龄：37岁

妻子姓名：岳聪菊 27岁

家庭住址：缅甸克钦邦密支那八莫州曼西市蛮充村

目前所在医院：昆明医科大学第二附属医院

病情：辗转多家医院，最终被确诊为嗜血细胞综合症。目前高烧不退，持续在39°左右。肺部真菌感染严重，臀部还有压疮，需尽快接受骨髓移植手术。希望得到爱心人士的帮助，挽救这个无助的家庭。

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