为何有的人没有指纹？

在现代社会里，指纹在很多情况下是我们识别自身的重要生物信息。

身份证指纹绑定、手机指纹解锁、指纹支付等等。

但是，就有那么一群人，他们因为没有指纹而烦恼不已。

2007年， 皮肤科医生皮特·伊丁（Peter Itin）在诊所接诊了一名瑞士女患者。

她遇到了生活中的麻烦：由于没有指纹，她无法正常进入美国。

美国法规规定，所有非居民进入该国时均应采集指纹信息。

而当该妇女说她根本没有指纹时，当局对此感到困惑。

当伊丁调查此案时，他发现这 名妇女的大家庭的其他八名成员也出生时没有指纹。

这种情况提示伊丁：无指纹很可能与家族遗传有关。

但是，经过一番努力，伊丁伊丁找到了其他三个无关的家庭。

无指纹症也被称为“移民拖延症”。

因为他们在进行移民时往往需要花费很长时间来审查其真实身份。

2011年，科学家成功地找到了有之相关的一个基因突变。

伊丁说：“这是一种极为罕见的疾病。”

“通常，从电影中，我们只会听到试图去除指纹的罪犯，而没有人听说过这种疾病，所以我认为这就是边境控制当局发现这种问题的原因。”

患有皮肤指纹癣的人的指纹是完全平坦的。

它们没有任何弧形或环状的脊纹。

这些脊纹或环纹几乎不能表征所有人类的指纹。

否则，患有这种疾病的人将完全健康，减去略少一些的汗腺。

还有其他遗传疾病（包括网状皮病）可导致指纹缺失，但它们也会对健康造成更严重的影响，例如头发稀疏、柔脆以及牙齿变硬。

对于伊丁来说，一个完全健康的人可以以某种方式出生而没有指纹的事实提出了一个难题。

在找到其他三组具有相同状况的相关人员后，他们怀疑这是遗传原因。

当他们对这名妇女的16个家庭成员的DNA进行测序时（其中9人患有皮肤刻纹病，而7人没有皮肤病），他们的直觉被证明是正确的。

前一组中的所有人在编码SMARCAD1蛋白的DNA区域中都有一个突变，而后一组中的基因具有正常形式。

他们发现，该基因的较短的突变版本干扰了RNA拼接的方式-这是使用基因生产蛋白质的过程中的关键步骤-阻止了蛋白质的正确形成。

目前尚不清楚这种蛋白质到底是如何参与指纹形成的，而这一过程可能是在子宫内发生的。

研究人员怀疑它可能在帮助胎儿的皮肤细胞相互折叠，产生指纹纹的过程中发挥作用，但还需要进一步的工作来检验这一想法。

这是因为，尽管我们每天都看到它们，但总体上，科学家们对指纹的正常形成方式进行的研究很少。

但是，皮肤癣菌为这一过程提供了意想不到的窗口。

斯普雷彻说：“这种情况实际上帮助我们深入了解了调控指纹形成的机制。

如果不是这种疾病，我们将永远不会知道该基因与它有任何关系。”

“有时候，通过研究一种非常规疾病，您可以洞悉我们生物学的各个方面。”