康宁杰瑞交表！预计其PD-L1在2030年前将达104亿美元
7月15日晚间，香港交易所在发行人资料中披露了康宁杰瑞生物制药（简称“康宁杰瑞”）的上市申请版本（第一次呈交），联席保荐人为摩根士丹利、中信里昂证券及Jefferies。
医药魔方「双特异性抗体」专题系列采访中曾提到，康宁杰瑞创始人徐霆博士对布局双特异性抗体的雄心和决心（见：徐霆：All in 双特异性抗体）。
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产品管线有何亮点？
康宁杰瑞进展最快的产品是一款处于III期临床PD-L1单克隆抗体KN035。众所周知，PD-1/PD-L1这条赛道已经非常拥挤，已经有5款产品在国内获批上市，3款递交NDA申请，7款处于III期临床。
国内已经上市及接近上市的PD-1/PD-L1产品
来源：全球新药NextPharma一医药魔方
竞争如此激烈的情况下，KN035主打2个“卖点”。
一是与思路迪联合开发与生物标志物（biomarker）相关的适应症，比如目前正在中国进行DNA错配修复/高危卫星不稳定性（dMMR/MSI-H）实体瘤的II期临床试验及胆管癌（BTC）的III期关键性试验 。
另一个便是对用药方式的“微创新”。招股书称，该产品可能是全球第一种可皮下注射的PD-L1抑制剂，具有安全性、便利性、顺应性、适用于不适合输液的患者以及较低的医疗成本等优点。
康宁杰瑞产品管线
来源：公司招股书
招股书称，KN035在中国的PD-(L)1抑制剂市场中具有巨大潜力，预计PD-L1在2030年前规模将达104亿美元。
除了这款接近收获期的PD-L1，康宁杰瑞的另外几款产品几乎都是双特异性抗体（仅1款为融合蛋白），以下进入临床阶段的3款产品介绍。
KN046 ：一种BsAb免疫检查点抑制剂，同时靶向两个临床验证的免疫检查点PD-L1及CTLA-4，为潜在突破性的新一代肿瘤免疫特效药。该公司计划在2021年提交用于晚期无法切除/转移NPC的生物制品上市申请（BLA）。
KN026 ： 新一代抗HER2 BsAb抗体，可以同时结合两种不同的经临床验证的HER2表位。该公司计划于2020年上半年完成HER2高表达乳腺癌及GC/GEJ的Ib期试验。
KN019 ：一种基于CTLA-4的免疫抑制剂融合蛋白，在自身免疫性疾病及肿瘤治疗引起的免疫失调中具有潜在的应用。该公司计划在2019年8月开始RA的II期试验，并拓展到肿瘤治疗引起免疫失调的适应症。
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Pre-IPO估值多少？
2018年年初，当港交所拟对生物科技企业发行做出改革时，康宁杰瑞就决定将香港作为资本市场公开发行的首选地。同年3月28日，该公司便在开曼群岛注册成立海外架构，并进行了资产重组，主要通过全资附属公司江苏康宁杰瑞开展业务。
重组后的公司架构
来源：公司招股书
除了2018年重组后进行较为密集的两轮融资（此前新闻稿公布A轮约1亿美元、B轮约6千万美元），该公司鲜少进行融资，支持其生存的主要因素来自于向其他企业转让项目。
比如招股书称，其研发团队推动了许多生物类似物候选药物的CMC流程。自2017年以来在中国已提交上市申请的11种生物类似物中，有4种与其相关。
那么，康宁杰瑞的Pre-IPO估值究竟多少？招股书并做具体披露。
股本信息方面：A轮融资前期（2018/10/16），其法定股本被重新指定為50,000美元。B轮融资完成后（2019/5/15），该公司法定股本增至50,200美元。简单地理解，就是B轮增资约6000万美元后，股本扩大了0.4%。
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IPO募资用途？
据医药魔方统计，康宁杰瑞是第17家向港交所递交IPO申请书的生物科技企业（注：尾缀带 -B）。
该公司管线里主要有4款处在临床试验阶段的产品以及4款处在临床前研究（未披露具体靶点）的候选物。
康宁杰瑞财务数据
来源：公司招股书
而此次赴港IPO的资金主要用途是以下几个方面：
核心产品KN046的研发及商业化，包括多种适应症临床试验以及后续招聘商业化人员及搭建销售渠道；
KN026的研发及商业化，包括多种适应症临床试验以及后续招聘商业化人员及搭建销售渠道；
用于中KN019的研发；
用于位于苏州的制造及研发设施的建设，新制造设施产能预期逾30,000L；
用于企业营运资金及作一般公司用途。
港交所IPO系列：