4张处方,盘点质子泵抑制剂联合用药的bug,你可能也犯过!

质子泵抑制剂(PPIs)广泛用于治疗急、慢性消化性疾病,包括胃食管反流病、卓-艾综合征、消化性溃疡、上消化道出血及相关疾病,根除幽门螺杆菌感染,以及预防和治疗应激性胃黏膜病变等。
由于PPIs的结构及其在体内药动学的特点,与多种药物有相互作用,因此界小药通过4张处方,和大家一起复习一下质子泵抑制剂与其他药物的相互作用,以期在日常诊疗过程中应注意规避潜在用药风险。
处方一
处方分析

兰索拉唑含有吡啶环与苯并咪唑环的亚砜类活性物质,具有亚磺酰基,是脂溶性弱碱性化合物,pKa13.83,其水溶液不稳定;而5%葡萄糖注射液pH值为3.5~5.5,呈酸性,pH值降低会造成其不稳定性增加,分解速度加快。
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常用静脉用PPIs制剂的具体用法见表1。使用前应区分具体药品的静脉给药方式,明确是供静脉滴注还是供静脉注射使用,两者稀释方法和给药方法均不同。
只有奥美拉唑和泮托拉唑可使用5%葡萄糖、0.9%氯化钠稀释,其他PPIs只能使用0.9%氯化钠稀释。除了与酸性的溶媒有配伍禁忌外,PPI注意禁与其它药品同瓶配伍使用。
表1  静脉用PPIs制剂的具体用法
注:文中列举的注射剂可能因厂家不同,具体说法不同,请以具体说明书为准。
处方二
处方分析
PPIs抑酸作用强大而持久,故用药期间不宜再使用其他抗酸剂或抑酸剂。抗酸剂(硫糖铝、氢氧化铝、氧化镁、碳酸氢钠等)需要在酸性条件下发挥作用,与PPIs具有药效拮抗作用,若两者必须联合使用,应至少间隔30min。
H2受体拮抗剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等)、铋剂(枸橼酸铋钾、果胶铋等)与PPIs具有药效拮抗作用。
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因PPIs抑制胃酸分泌而影响弱酸性、弱碱性药物的离子化、溶解度和吸收等。如PPIs可影响弱酸性药物地西泮、阿司匹林、呋塞米等离子化增加,溶解度和吸收增加;
弱碱性药物如酮康唑、吲哚美辛、氨苄西林等离子化减少,溶解和吸收减少;使铁剂、铋盐、钙盐、维生素B等离子化减少,溶解和吸收减少甚至缺乏等。
处方三
处方分析

PPIs影响了经CYP450转化代谢底物,导致其在体内消除减慢、蓄积、发生潜在过量中毒,尤其对治疗窗窄的药物如地高辛、苯妥英、华法林等。
联合使用势必增大治疗风险。因此两种药物同时使用时应监测血药浓度(华法林应监测INR值),根据监测结果调整给药剂量。
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PPIs主要通过CYP2C19和CYP3A4等代谢,与其他通过这些药酶代谢的药物发生竞争抑制,影响彼此的疗效。
由于不同PPIs对CYP2C19的依赖性不同,因此,与其他药物发生相互作用的情况也各异。其中奥美拉唑的发生率较高,泮托拉唑的发生率最低。奥美拉唑或埃索美拉唑与华法林同时使用时,华法林清除率降低,抗凝作用增强。
但泮托拉唑、雷贝拉唑与华法林、茶碱、克拉霉素及他克莫司等相互作用较弱。常见PPIs代谢途径见表2。
表2  常见PPIs代谢途径
处方四
处方分析
血小板聚集抑制剂氯吡格雷为前体药物,主要通过CYP2C19代谢,而奥美拉唑的代谢大部分依赖于CYP2C19,两者同时应用将产生竞争抑制,影响氯吡格雷的疗效。
此外,有研究表明,PPIs与氯吡格雷联用会增加心血管事件的发生率。为此美国食品药品管理局(FDA)曾在2009年多次就氯吡格雷与PPIs的联合应用提出了“黑框警告”,建议避免在应用氯吡格雷的同时联用奥美拉唑和埃索美拉唑,如果正在使用氯吡格雷的患者必须使用PPIs,应考虑使用不会产生明显相互作用的泮托拉唑或雷贝拉唑;或者在使用PPIs的患者,需要使用抗血小板药物时,避免选择氯吡格雷。
总结
质子泵抑制剂在临床应用广泛,主要不良反应较少,但与药物联合应用后会影响其清除和代谢,为此在临床中应谨慎用药,提升其合理性和规范性,达到提升用药疗效的目的。
参考文献
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本文首发:医学界临床药学频道

本文作者:哆啦A梦

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