撰稿: 医伴旅内容团队
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2021年10月28日，ViiV Healthcare公司公布了CARISEL(欧洲地区的Cabotegravir和Rilpivirine实施研究)研究积极的中期数据，该项目是在COVID-19大流行期间启动和开展的。该研究通过调查和访谈，评估了医疗团队和艾滋病毒感染者对Vocabria (cabotegravir injection，卡博特韦注射液)和Janssen公司的Rekambys (rilpivirine long-acting injectable suspension，利匹韦林长效注射悬浮液 )每2个月给药一次的看法。该研究数据显示，在欧洲的各种医疗环境中，实施该长效疗法是现实可行的。欧洲大多数医疗团队同意或完全同意长效卡博特韦和利匹韦林是可接受的、适当的和可行的。该试验中的艾滋病毒感染者也接受了这种方案，97%的患者认为每2个月来诊所进行注射治疗是可以接受的。与研究开始后所有参与的欧洲国家的基线相比，研究开始时，在医疗团队中发现的实施问题显著减少。在第1个月，被认为是最“适度”至“极度担忧”的阻碍包括耐药风险、足够的工作人员和注射疼痛/酸痛。新冠疫情和国家封锁给开始使用这种新疗法的患者带来了潜在挑战，然而，很少有记录表明，与COVID-19相关的干扰会影响该长效疗法的启动。大多数开始接受治疗的艾滋病毒感染者对该长效疗法仍持积极态度，其中91%的患者在第4个月时对该方案充满信心，84%的患者在第1、2个月就对其充满信心。医疗团队也对该长效疗法持积极态度，81%的人在第5个月时就持积极态度。大多数参与试验的艾滋病毒感染者同意或完全同意长效卡博特韦和利匹韦林是高度可接受的、适当的和可行的。大多数医疗团队发现，长效卡博特韦和利匹韦林方案对艾滋病毒感染者是可接受的，原因包括消除对携带和服用艾滋病毒药物的担忧(44%)。这种长效治疗方案是可行的，在欧洲各种医疗环境中都看到了积极结果。这种每2个月进行一次治疗的创新治疗方案将在整个欧洲实施，为更多的艾滋病毒感染者带来长期获益。参考资料:
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/viiv-healthcare-presents-positive-interim-data-showing-vocabria-cabotegravir-and-rekambys-rilpivirine-can-be-implemented-successfully-in-a-variety-of-european-healthcare-settings/
