极简医学——​胶质瘤治疗新靶向途径

胶质瘤治疗新靶向途径

研究表明，泛素交联酶E2D3在胶质母细胞瘤中具有高表达，其表达模式与SHP-2相反。

抑制UBE2D3，就能压制胶质母细胞瘤细胞的增殖、糖酵解、STAT3磷酸化。

这些结果可以通过将SHP-2的大量泛素化而实现。

UBE2D3

即泛素交联酶E2D3，简称UBE2D3。是泛素交联酶家族（E2家族）一个成员。UBE2D3，与老大激活酶E1、和老三连接酶E3一起，参与蛋白质的泛素化。

蛋白质一旦被泛素化后，就降解失活了。

SHP2

这是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，能使蛋白质发生去磷酸化。

全名是：含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶，

即Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase，SHP2

SHP2，有两个SH-2结构域，串联存在；C端，包含一个具有催化活性的PTP结构域、及两个较重要的酪氨酸残基Tyr542和Tyr580。

SHP2的“自锁”机制：在没有pTyr-蛋白的情况下，SHP2以封闭构象存在，即N-SH2结构域、与PTP结构域，紧密结合，催化位点被封闭。

SHP2的功能：使目标蛋白去磷酸化。

STAT3

即信号转导和转录活化因子3。有3种异构体: α、β、γ。一般所指的STAT3就是α。

按其结构和功能可分为: 氨基末端结构域、coiled-coil 结构域、DNA 结合结构域、linker 结构域、羧基末端转录活化结构域、SH2 结构域。

其中的SH2结构域，在细胞间信号转导中起着至关重要的作用，它能特异性识别磷酸化酪氨酸残基，从而被磷酸化激活。

磷酸化后的STAT3迅速进入细胞核，与靶基因的启动子结合，激活转录。然而在致癌信号的刺激下，STAT3会被持续的激活，以活化的状态恒定存在于细胞核中，持续激活靶基因，促进肿瘤细胞的增长。

现今发现

在正常脑组织中，UBE2D3的数量相对较低，而SHP-2的数量相对较高。含义是，SHP-2有护脑作用。

在恶性胶质瘤标本中，UBE2D3的数量相对较高，而SHP-2的数量相对较低。含义是，UBE2D3能导致肿瘤形成。

STAT3的磷酸化可促进肿瘤细胞的增殖。即STAT3 信号通路如果兴奋了，则胶质母细胞会奋力增殖。

含义是，假如磷酸化的STAT3，被SHP2实施了去磷酸化，则胶质瘤细胞不能在增殖。

我们的研究发现，抑制UBE2D3，可以抑制胶质瘤细胞的增殖和糖酵解。机制可能是，UBE2D3被抑制后，SHP-2的数量增加，SHP-2使得磷酸化的STAT3发生了去磷酸化，则胶质瘤的增殖停止。

所以，UBE2D3抑制剂，SHP-2兴奋剂都可以用来遏制胶质瘤生长。