有效治疗脱发!氘代芦可替尼获FDA突破性疗法资格 2024-04-17 20:56:04 7月8日,Concert制药公司宣布FDA授予口服JAK抑制剂CTP-543治疗成人中重度斑秃突破性疗法资格。斑秃属于自身免疫性疾病,是人体免疫系统攻击毛囊而造成头皮或身体的局部不完全或完全毛发脱落。斑秃影响美国大约70万人口,贯穿整个年龄段,男女均可见。斑秃会带来严重的心理健康疾病,比如焦虑、抑郁。FDA目前尚未批准任何用于治疗斑秃的药物。FDA此次决定主要是基于II期临床研究中CTP-543治疗中重度斑秃患者的出色疗效。该II期研究采用随机、双盲、安慰剂对照、序贯剂量设计,主要评估CTP-543在成人中重度斑秃患者中的安全性和疗效。149例患者随机分组,分别给予每日2次CTP-543 4, 8, 12mg 或安慰剂,研究主要终点是第24周的脱发严重程度工具(SALT)评分相对基线改善≥50%。结果显示,CTP-543 8mg和12mg治疗组第24周时的SALT评分相对基线分别平均改善78%和86%,两组SALT评分较基线降低≥50%的患者比例与安慰剂对照组相比具有统计学差异(58% vs 47% vs 9%, p<0.001),到达了研究的主要终点。此外,每日2次8mg和12mg治疗组第24周时SALT评分≤20的患者数量相比安慰剂对照组也有显著差异。该指标将是Concert后续开展CTP-543关键注册研究设置的终点指标。从治疗应答上看,12mg比8mg产生应答更快,二个有效剂量的差异也将在后续III期研究中正式评估。安全性方面,CTP-543耐受性良好,12mg剂量组有1例严重不良事件,但是患者在经过短暂停药后最终仍完成了临床研究。CTP-543曾在2018年获得FDA的快速通道资格。Concert 计划今年第4季度启动 CTP-543的III期临床研究,在美国、加拿大和欧洲招募大约700例受试者。CTP-543是Concert公司通过氘代化学技术修饰ruxolitinib(芦可替尼)而来。ruxolitinib是选择性JAK1/2抑制剂,已经获批用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症等血液疾病。ruxolitinib经氘化学修饰后,人体药代动力学发生改变,从而被开发用于治疗斑秃。国内公司泽璟制药开发的氘代JAK抑制剂杰克替尼则有口服片剂和外用乳膏剂目前正在开展临床试验。Concert 制药公司CEO Roger Tung博士指出:“很高兴看到FDA认可了CTP-543 作为斑秃治疗新药的潜力。我们的目标是尽快将这种新疗法带给患者,期望和FDA密切合作来推进这块药物的开发。” 赞 (0) 相关推荐 【医伴旅】FDA授予Alpha DaRT用于复发性胶质母细胞瘤突破性设备指定 撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 药物开发商Alpha Tau Medical宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予α射线癌症疗法Alpha DaRT(扩散性α射线疗法)突破性 ... 【重磅】全球首个BCL-2靶向药维奈托克联合疗法获美FDA突破性疗法认定! 2021年7月21日,美国食品和药物管理局(FDA)授予BCL-2抑制剂维奈托克(Venclexta)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷(Azacitidine)用于既往未经治疗的中.高和极高危的 ... 阿斯利康哮喘生物治疗新药tezepelumab获FDA突破性药物认定 阿斯利康及其合作伙伴安进公司(Amgen Inc.)9月7日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式通过tezepelumab突破性治疗药物认定,用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者. 根据相I ... 突破性降脂疗法!再生元Evkeeza获美国FDA批准:治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)! 2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Evkeeza(evinacumab-dgnb),作为其他降脂疗法的辅助疗 ... 有药了!JNJ-372获得FDA授予突破性疗法,EGFR20ins不再难治!再送成堆好药任君选择 喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ... 【重磅】FDA已授予突破性疗法!AMG 510打破KRAS无药可用魔咒! 2020年10月8日,美国食品与药物管理局(FDA)已授予Sotorasib(AMG 510)突破性疗法,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 话题推荐: ... FDA授予Tebentafusp治疗不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤的突破性疗法资格认定 FDA授予tebentafusp突破性疗法资格认定 Immunocore宣布,FDA已经授予tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格认定(BTD),用于治疗HLA-a*02:01阳性不 ... FDA授予Margolimab在治疗新诊断的MDS方面突破性治疗认定 Margolimab获突破性疗法认定 该药的研发者Gilead Sciences,Inc在一份新闻稿中宣布,FDA授予突破性疗法认定将magrolimab作为新诊断的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的 ... Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤获得美国突破性疗法认定 制药公司阿斯利康(AstraZeneca)8月1日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经给予Acalabrutinib突破性疗法认定,用于至少接受过一种治疗方案的套细胞淋巴瘤(MCL)患者.Acal ... 【医伴旅】国产抗PD-1药物特瑞普利单抗获FDA突破性疗法认定 来源:Pexels 特瑞普利单抗是一种抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥免疫作用 ...