目前,对于新型冠状病毒尚无特效药物。但是在前期救治的病人中,有使用抗病毒药物好转的病例。基于此,国家卫健委推荐的抗病毒药有两种:洛匹那韦/利托那韦和α-干扰素。
然而,病毒没有给我们充分的时间去验证药物的有效性及潜在的不良反应。目前所有的抗病毒治疗都是在摸着石头过河,需要尽可能的小心谨慎。本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联合用药,治疗HIV感染洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制剂;利托那韦可以抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,从而提高血浆中洛匹那韦的药物浓度。洛匹那韦可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。
肾脏的清除率极低(<10%),肾功能不全的患者不会发生血药浓度升高。蛋白结合能力强(98%~99%),血液透析或腹膜透析不会显著影响其清除。理论上推测ECMO过程中可能被消耗,使用剂量可能需要增加。理论上估计CRRT对其血药浓度影响很小,可能不需要增加剂量。洛匹那韦主要经CYP3A4代谢,利托那韦是CYP3A4抑制剂,
【适应症/功能主治】
可用于ICUB多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎、口腔溃疡(复发性口炎)、带阳性的艾滋病毒(AIDS)患者等,都有一定疗效;
对毛状细胞白血病、生殖器疹亦有相当疗效
INFa成人每次500万IU,加入灭菌注射用水2ml,每日2次。考虑到雾化吸入的完全性,可以将500万单位INF加至2-4ml液体中,直至雾化完全。如采用氧气驱动雾化,调整氧流量至6-8L/min。考虑到INF为基因重组蛋白,对热不稳定,不建议采用超声雾化。2、患有严重心脏疾病,失代偿性肝病、肾功能不全(CrCL<50ml/min),骨髓功能不正常者禁用。3、可引起心律失常、心肌梗死、心肌病,对于有心梗或心律失常的患者尤其需要监护。4、有致死性肝毒性报道,以及导致慢乙肝、丙肝恶化。1、2003年一项针对SARS患者的开放性研究显示,INF-a1联合大剂量甲强龙,可以更快的改善患者的氧饱和度和肺部影像学。2、JCinatl在从临床分离的SARS冠状病毒株体外给药研究中发现,β-干扰素优于α-干扰素和γ-干扰素3、国内有一些小范围的临床研究,在小儿急性毛细支气管炎(呼吸道和胞病毒)、病毒性肺炎(含流感病毒及冠状病毒)、手足口病(肠道病毒)等患儿,雾化INFα1b或者INFα2b对改善临床症状、缩短病程可能有效,而且安全性和耐受性可。