活下去！一波肺癌新型高效靶向药正在来的路上！ | 肺癌前沿资讯
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- 靶向治疗 -
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然而，必须注意到的是，并不是所有的肿瘤靶点基因都有对应的靶向药可用。目前面世的靶向药中主要的基因靶点是EGFR、ALK、BRAF。那么有其他靶点的患者怎么办呢？
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MET外显子14突变阳性的NSCLC患者
另外，尚有研究证实：卡马替尼与易瑞沙联合应用，可对EGFR突变、MET过表达的NSCLC患者产生效果，MET基因拷贝数≥6的患者二线治疗的ORR为47％[2]。
另一个口服MET抑制剂tepotinib（特珀替尼），也用于MET外显子14突变阳性的晚期NSCLC患者。使用剂量为每日500mg 。II期临床试验显示的ORR约为50％。
这项研究的另一个发现是证实了液体活检的有效性，你可以用肿瘤组织来做MET的基因检测，也可以使用血液，两种基因检测方法指导tepotinib治疗的效果没有任何差异。
也就是说，想提前预知tepotinib的疗效？你完全可以选择血液基因检测方法来帮忙，而且这种方法价格便宜、检测更方便。
卡马提尼和特珀替尼的副作用非常相似，主要是外周水肿伴随恶心，一般很少引起3级以上的严重副反应，安全上还是比较有保障的。
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RET融合
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KRAS突变
KRAS是肺癌最常见的突变，可在20％-25％病例中查出。然而，过去十年，人们所有针对KRAS的努力均告失败。今年肺癌靶向治疗中最重要的进展，可能就是发现了针对KRAS突变的靶向药！
一种叫做AMG510的新型小分子制剂，成为靶向KRAS G12C突变的良药。KRAS G12C突变在13％的晚期NSCLC表达。一项多中心I期临床试验研究了多种药物治疗后均耐药的患者，AMG510仍有效。所有受试者在使用AMG510前已接受过两种以上的药物治疗，体内残存的肿瘤基因复杂性很高，随着AMG510在安全范围内逐渐剂量增加，仍旧显示出效果：
10名患者中有5名表现出部分缓解，且所有患者仍在持续使用AMG510。
不良反应(AEs)主要是轻度胃肠道不适。
在之前的“前沿速报”中，小觅蜂曾经对AMG510有过更详细的阐述。
路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。
随着对肿瘤基因多样性的掌握，肿瘤个体化治疗的空间呈现越来越大的趋势。
将来觅友相见，也许互相询问的第一句话就是
——“你是什么突变？”
面向未来，小觅蜂心里有一种感觉，那就是——
由于具有更精准、更具个体化、更小的毒副作用、更多的选择，
靶向治疗越来越成为临床肿瘤治疗的首选。
传统的全身化疗可能最终由靶向治疗取代。
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