临床急需罕见病新药「依达拉奉」在中国获批:治疗肌萎缩侧索硬化症 2024-06-06 00:24:01 肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻人症”,是一种严重的神经退行性疾病。该疾病主要累及上下运动神经元,导致患者肌肉力量下降,包括四肢、面部、呼吸肌肉等,患者通常表现为肌肉萎缩、说话和吞咽困难等症状,最终因呼吸衰竭而死。目前,该疾病发病机理尚不明确,但可能涉及遗传和环境因素。据估计,中国ASL患者大约有20-30万例。7月31日,日本田边三菱制药株式会社Radicava (依达拉奉)在中国获批上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。依达拉奉是一款由田边三菱研发的自由基清除剂,能够保护运动神经元免受氧化应激,进而延缓肌肉力量下降和肌萎缩的进程。2015/6/1,依达拉奉在日本获批用于治疗ASL,2019年我国将其纳入第二批临床急需境外用药。依达拉奉结构式从国内来看,目前申报依达拉奉注射液一致性评价的厂家有3家,分别为先声药业、齐鲁制药和吉林省博大制药。其中,先声药业的依达拉奉注射液被纳入优先审评。 赞 (0) 相关推荐 远端型肌营养不良与肌萎缩侧索硬化症的不同,你知道多少? 远端型肌营养不良与肌萎缩侧索硬化症都会表现肌萎缩,吞咽困难等一些相同的表现,但身体表现更加明显时期,就会有所不同. 远端型肌营养不良是一种常染色体显性遗传病,相对来说发病是比较少的,在任何年龄组都可以 ... 冰桶挑战发起人离世!医学对渐冻人症的攻坚没有止步…… 2017年11月25日,最早发起「冰桶挑战」的"渐冻人"安东尼·瑟那查逝世,享年46岁,结束了与肌萎缩侧索硬化症(ALS)14年的搏斗. 安东尼和他的妻子.女儿 (渐冻症协会官网资 ... 患肌萎缩侧索硬化症除了肢体,还会有哪些方面会受影响呢? 患肌萎缩侧索硬化症除了肢体,还会有哪些方面会受影响呢? 渐冻症即肌萎缩侧索硬化 (ALS),是一种不可逆的致死性运动神经病,病变主要在脑干.脊髓前角和额叶的皮质运动神经元.患病早期以四肢肌肉无力.腘动 ... 什么是肌肉系统疾病 肌肉系统疾病影响着人体的一个重要结构--肌肉.肌肉产生运动和功能所需的力量.由肌肉直接异常引起的疾病被认为是原发性肌肉疾病. 不能追溯到肌肉的肌肉疾病通常是继发于另一种疾病,这可能引发或导致肌肉疾病的 ... 渐冻症是什么导致的? 渐冻症是运动神经元病的一种,最常见的是肌萎缩侧索硬化症.目前渐冻症病因尚未明确,可能和遗传因素.中毒因素有关.还可能与兴奋性氨基酸,即神经递质的毒性或者其它原因有关. 因此渐冻症的治疗较为复杂,没有特 ... 什么是肌萎缩侧索硬化症?霍金得的这种病你了解多少? 肌萎缩侧索硬化症,俗称"渐冻人症",属于运动神经元病的一种,它主要累及人体的运动神经元:由于只累及到患者的运动神经元,因而患者的思维和智力都不受影响:目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不 ... 冰桶挑战发起人去世|三分钟带你了解渐冻人症 2014年,由美国波士顿学院前棒球选手.身患渐冻人症的Pete Frates发起的冰桶挑战风靡全球,让"肌萎缩性侧索硬化症"(ALS,俗称"渐冻人症")为大众所 ... 渐冻人| 我这一生,都在渴望夏至 每年的6月21日是"世界渐冻人日",几年前的"冰桶挑战".疫情期间带病奋战在前线的金银潭医院院长将这种疾病带入了更多人的视野. 然而,为什么要在这一天呼吁大家关 ... 运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)全科普! 肌萎缩侧索硬化症目前是一个临床的诊断,还没有确切的实验室检查可以完全的确诊,主要靠临床观察肌萎缩的特点.无力的特点,以及分布来做出确诊,可以做以下检查: 肌电图,肌电图是所有肌萎缩侧索硬化之后诊断所必 ... 运动神经元是什么?(定向科普) (定向科普)运动神经元病是什么? 运动神经元病(MND)是一组病因不明的慢性进行性神经退行性疾病,选择性侵犯脊髓前角细胞.脑干运动神经元.皮质锥体细胞和锥体束.发病率约为每年1 ~ 3/10万,患病率 ...