两者的区别在于一个是肿瘤细胞,一个是其DNA。前者是肿瘤原发灶或转移灶脱落进入外周血的肿瘤细胞,尽管是个完整的细胞,可以提供最佳的肿瘤信息,但问题在于数量太少,难以捕获。最有希望的是后者。所谓循环肿瘤DNA,指坏死或凋亡的细胞释放到血液中的DNA(ctDNA、cfRNA)。ctDNA的特异性好,准确性高,富集、测序技术相对成熟,标志物检测内容丰富。当然,技术方面的投资者没必要成为专家。反正只需要知道,液体活检的主流方案,就是通过检测血液中死掉的癌细胞DNA,来确定是哪种癌症,就OK了。只需记住,ctDNA是绝大多数企业的选择。液体活检,“检”才是关键。这个检,简单来说,就是基因测序。所谓基因测序,是人类应对复杂疾病的解决方案。例如肿瘤、老年痴呆、骨质疏松等,其发病原因复杂,传统医疗方法用药的总体平均无效率为51%,尤其是恶性肿瘤死亡率居首,用药无效性最高。怎么办呢?答案是个性化诊断,更精确用药,这就是精准医疗的概念。要做到精准医疗,就要深入细胞内部,进行基因测序。基因测序可以实现对个人的基因组分析,提供个性化的诊断,在精准度上、信息密度上远超其他诊断方式。从第一代 DNA 测序技术问世以来,目前市场上已经有了四代基因测序方法。现阶段最主流的是二代基因测序技术(NGS),又称为高通量测序。之所以成为主流,是因为在这一领域存在“类摩尔定律”。过去的二十年,对单个人类基因组进行测序的成本从约 4.5 亿美元(首次人类基因组测序的成本)降低至600美元。就像光伏行业的“平价上网”一样,随着时间推移,光伏组件成本不断降低,单位发电经济性提高。按照这个趋势,预计2022年成本有望降低至300美元/人,2024年进入100美元/人的全基因组时代。低廉的高通量测序,将使大规模的液体活检成为可能。所以,目前业界说的癌症早筛风来了,实际上就是指基于高通量测序(NGS)的液体活检。换言之,目前依然处在市场爆发的起飞前夜,投资者还有大把的时间来观察和追踪。目前,泛癌早筛主要有5家公司,其实Grail最具野心和进取心,也有两家未上市的国内公司。不过我们今天不打算介绍具体产品和研发验证进展。毕竟太早了,意义不大。不如先理解整个产业链,以便对行业有个通盘的思考架构。