糖尿病作为一种慢性多发性疾病已经成为全球关注的公共卫生问题，更为可怕的是，糖尿病患者还有庞大的后备人群，给个人和社会带来了沉重的经济负担。据估计，2017年诊断糖尿病的年度成本为3270亿美元，其中直接医疗费用为2370亿美元，生产力降低为900亿美元。在调整通货膨胀后，糖尿病的经济成本从2012年到2017年增加了26％。
糖尿病最常见的表现为“三多一少”的代谢紊乱表现，即多饮、多食、多尿和体重下降。但这类典型症状并不一定完全出现，反而出现其他一些非特异性症状如乏力、视力模糊、皮肤瘙痒等。随着病情深入后出现慢性并发症，这也是糖尿病致残、致死的主要原因，这些并发症主要包括：
③神经系统并发症包括负责感官的感觉神经，支配身体活动的运动神经，以及支配内脏、血管和内分泌功能的自主神经病变。
糖尿病依据WHO1999的分型体系可将病因分为4种分型，分为1型糖尿病、2型糖尿病、特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。糖尿病类型不同造成急慢性并发症的主要表现形式不同，死因不同，治疗首选方案不同。如何能够有效鉴别糖尿病类型，主要鉴别手段详见下表。
糖尿病的检查主要包括几种，但是每种试验具有各自特点和适用范围。糖尿病最直接的检测指标便是血糖，血糖也是糖尿病确诊及监测的重要指标。与此同时我们也要看到血糖检测的一些局限及影响因素，例如糖尿病早期患者容易漏检；甲亢、肢端肥大症、肝病及长期应用激素者，可出现血糖升高，容易造成误诊。经典的糖尿病诊断标准，能够避免一些外源性因素影响，唯一的不足是不能够针对糖尿病进行分型。糖化血红蛋白是红细胞中的血红蛋白与血清中的糖类相结合的产物。它是通过缓慢、持续及不可逆的糖化反应形成，其含量的多少取决于血糖浓度以及血糖与血红蛋白接触时间，而与抽血时间、患者是否空腹、是否使用胰岛素等因素无关。糖化血红蛋白可有效地反映糖尿病患者过去1～2个月内血糖控制的情况，但是检测糖化血红蛋白方法众多，各地区差异较大，《中国2型糖尿病防治指南（2017版）》中明确要求只有采用标准化检测方法并有严格的质量控制的结果才能作为糖尿病诊断指标。胰岛素和C肽是胰岛β细胞的分泌产物。一分子的胰岛素原经酶切后，裂解成一分子的胰岛素和一分子的C肽，C肽和胰岛素是等摩尔分泌的。胰岛素受胰岛素抗体及外源性胰岛素影响，血液中的半衰期3~5分钟，血循环中葡萄糖增加会刺激其分泌；而C肽不受胰岛素抗体及外源性胰岛素的影响。胰岛素半衰期短，有生物活性；C肽半衰期长，无生物活性。胰岛素和C肽联合检测能够反映胰岛β细胞合成和释放胰岛素功能。
糖尿病发生的根本原因就是胰岛β细胞分泌胰岛素的绝对和相对不足，从而造成一系列的代谢紊乱。接下来就说说胰岛素及C肽的实验室检查及临床应用。
患者口服葡萄糖来刺激胰岛β细胞释放胰岛素，通过测定空腹及服糖后30分钟、60分钟、120分钟、180分钟的胰岛素/C肽水平，来了解胰岛β细胞的分泌功能，是判断糖尿病分型及指导治疗的重要标准。正常人口服葡萄糖后，随血糖的上升，血浆胰岛素/C肽水平也迅速上升，高峰一般在服糖后60分钟出现，胰岛素为空腹值的5~10倍， C肽为空腹值的2~5倍，然后迅速下降，至180分钟时接近空腹水平。
☞如已确诊为糖尿病，为了解胰岛功能可考虑用馒头餐试验。☞正在使用胰岛素的病人，特别是中长效胰岛素，会影响测定结果（测定值包括了内源性和外源性胰岛素），应做C肽释放试验。☞肝硬化时血清胰岛素明显增高，C肽稍高，且C肽/胰岛素比值降低。发生肾病时C肽降解减慢，血中C肽水平升高，C肽/胰岛素比值明显高于正常。（胰岛素在肝脏代谢，而C肽在肝脏代谢极少，主要由肾脏代谢）。☞检测胰岛素时，如标本储存时间超过5h应分离血清，冰箱保存时间不能超过24h，不可反复冻融。红细胞中有胰岛素降解酶，溶血标本会导致检测值偏低，因此检测时应避免溶血标本。
