2020年全球COVID-19医学研究主要成果
Eric Wang
COVID-19 全球大流行已近一年。近两个月在世界顶级期刊上连续发表了数篇大规模临床研究结果,全球医学界在过去一年中学习到很多宝贵的经验。对重症病例的应对,已经从经验性治疗,逐步转向依靠循证医学的证据。
笔者对这些循证医学证据简述如下:
1. 病毒变异
RNA病毒是非常容易发生变异的。新冠病毒(SARS-CoV-2)是含有3万个核酸序列的RNA病毒,与最初武汉新冠病毒株比较,目前已经发现有1万2千个突变,但绝大多数突变都没有表现出临床意义。与同是RNA病毒的流感和HIV相比,新冠病毒变异是相当慢的,是流感病毒变异速度的一半,是HIV的四分之一。目前比较著名的变异株包括:
D614G:意大利株,2020年3月发现,是目前全球最流行的病毒株,感染性非常强。
N501Y:英国株,2020年9月发现,与刺突蛋白有关,目前流传到30多个国家;传播力强,尤其在年轻人中常见,但病情不重。两天前辉瑞公司和美国德州大学体外研究证实,mRNA疫苗诱导的抗体对这个病毒变异株同样有中和作用。
E484K:南非株,2020年10月发现;目前小样本研究发现,抗体对这个变异株的中和作用有所下降,值得警惕。
2. 检测
(1)抗原检测速度快,但敏感性比PCR检测低,建议在症状发生后5天之内使用该方法。
(2)症状发生前4天和症状发生后4天之间是传染性最强的阶段。多数免疫力正常的病人,在症状发生后10天就很少播散活病毒,基本不具有传染性了,可是鼻咽部病毒核酸检测依然会是阳性(死亡病毒的片段),且可能持续4周以上,不建议持续检测。
(3)免疫力低下的新冠病人(癌症治疗中)可能持续排放活病毒长达2个月(病毒培养阳性),需要延长隔离期到至少一个月。
3. 治疗
NIH治疗指南和IDSA治疗指南是被广泛使用的治疗方案,每个月都根据最新研究结果更新两次。
(1)哪些人需要尽早使用单克隆抗体治疗,以降低死亡率?
80岁以上的重症住院病例(死亡率高达34%)
男性死亡率比女性高30%
20-40岁具有高血压或糖尿病并发症者
20-50岁严重肥胖者(BMI>35)死亡率比同龄者高36%
癌症(尤其是血癌)病人及免疫力低下者
慢性肺病、肾病、肝病者
镰刀细胞病人
(2)单克隆抗体治疗的有效性
美国已经批准 Eli Lilly 和再生元两家公司的产品,供12岁以上发病10天之内的高危人群使用,可以有效中和血循环中的病毒,减少重症发生。单克隆抗体必须在病毒感染的初期使用,一旦病毒大量进入人体细胞繁殖,抗体中和病毒的作用就发挥不出来了(这时机需要的是细胞免疫)。已经发展成重症者,单克隆抗体的效果不彰。
LY-CoV555 (Eli Lilly):一次注射可以将轻中症病人发展成重症的比例降低七成以上(6% vs. 1.6%);老人和肥胖者的重症率同样减少七成以上(15% vs. 4%)。副作用轻微。
(3)瑞德西韦(Remdesivir)的有效性
显著缩短康复时间(10天 vs 15天)
在基线时需要氧支持的患者中,康复时间缩短了7天(11天 vs 18天)
显著降低了新机械通气或ECMO的发生率(13% vs 23%)
有降低死亡率的趋势(11.4% vs 15.2%)
对不需要补充氧气的住院患者为期5天的疗程,临床结果有统计学上的改善(优势比=1.65;95%CI:1.09-2.48;p=0.017)
建议在发病7天内使用
(4)特异性血浆 (Convalescent Plasma)的有效性
对年龄大于75岁或65岁以上并有一项以上危险因素的病人,在发病3天之内使用,重症发生率减少一半(31% vs. 16%)。
(5)抗凝和抗血小板治疗(Anticoagulation and Antiplatelet)
有效性证据还不充分,对高凝风险的病人可以试用。
4. 新冠病人的获得性免疫可以持续多久?
最新发表的研究证实,新冠病人的获得性免疫(细胞免疫和体液免疫)可以持续至少8个月。这项研究还在持续观察中,也可能免疫力可以持续更久。
英国一项对1万2千多医护人员7个月以上的跟踪研究发现,血清抗体阳性的人,几乎没有再感染的情况发生。
5. 疫苗
(1)辉瑞和莫德纳的mRNA 疫苗的保护性都在95%左右。对老年人和有基础疾病者同样有效。牛津阿斯利康的腺病毒载体疫苗的保护率在70-90%。
(2)过敏反应(以辉瑞疫苗为例):
几率为百万分之11.1;多为有过敏史者
71%发生在15分钟之内;全部恢复正常
女性为主
怀疑是制剂辅料所致
6. 后遗症
三分之一病人病愈后两个月内仍有呼吸道症状,不能恢复正常生活或重新工作。
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参考文献
Dr. Jin Wang's lecture, The Saint Louis University Infectious Disease Fellowship
NEJM: Shedding of Viable SARS-CoV-2 after immunosuppressive Therapy for Cancer
NIH COVID-19 Treatment Guidelines
IDSA COVID-19 Treatment Guidelines
NEJM: SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19
NEJM: A Neutralizing Monoclonal Antibody for Hospitalized Patients with Covid-19
NEJM: REGN-COV2, a Neutralizing Antibody Cocktail, in Outpatients with Covid-19
NEJM: Remdesivir for the Treatment of Covid-19 Final Report
NEJM: Early High-Titer Plasma Therapy to Prevent Severe Covid-19 in Older Adults
JAMA: COVID-19 and the Path to Immunity
Science: Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection
RAPS: COVID-19 Therapeutics Tracker
FDA EUA of baricitinib (Olumiant) in combination with remdesivir (Veklury)