BNZ-1治疗复发/难治性CTCL的3期试验即将启动 2024-07-30 07:22:48 基于FDA提供的积极反馈,Bioniz Therapeutics公司宣布打算启动一项3期临床试验,研究多细胞因子抑制剂BNZ-1用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者。 概述FDA为该公司提供了3期试验的设计指南,以及随后提交新药申请(NDA)的指南。Bioniz指出,3期试验应该在2021年下半年开始招募患者。Bioniz Therapeutics公司创始人、总裁和首席执行官以及BNZ-1的共同发明人Nazli Azimi博士说:“成功与FDA完成关于BNZ-1的2期会议是该药物的另一个重要里程碑,该药物是我们新型多细胞因子抑制剂平台的主要候选药物,旨在治疗由不受调节的T细胞生物学驱动的癌症和自身免疫性疾病。根据FDA的反馈和我们最近完成的1/2期临床试验的数据,我们相信BNZ-1可以极大地帮助CTCL患者稳定病情,而不会产生显著的治疗限制性副作用。”试验设计最近在第62届美国血液学学会(ASH)年会和博览会上,口头报告了BNZ-1治疗复发性或难治性CTCL患者的1/2期临床试验(NCT03239392)的阳性临床数据。该多中心、开放标签、剂量递增试验旨在评估BNZ-1在复发性或难治性CTCL患者中的安全性和活性,标准疗法和其他可用的治疗方案(包括多达7种皮肤导向疗法和系统疗法)已对这些患者无效。该试验的主要终点是治疗4周后的总体安全性。值得注意的是,在第17周时延长了3个月的治疗,以进一步评估安全性和临床反应,那些受益于BNZ-1治疗的患者可以获得长期延长治疗。在试验的剂量范围部分,15名IB和IVB期疾病患者被纳入4个剂量队列,分别为0.5、1.0、2.0和4.0mg/kg,每周静脉给药。总的来说,通过临床疗效和药效学生物标志物的早期迹象,BNZ-1在各个剂量中都显示出活性。值得注意的是,试验剂量范围部分早期招募的、并对BNZ-1有反应的3名患者参与了试验73周,或约17个月;这些患者的缓解持续时间约为62周,或约15个月。根据该试验剂量范围部分观察到的药代动力学/药效学关系和临床疗效,选择2mg/kg剂量,并将该队列扩大到19名患者。共有30名患者在该试验中接受了治疗。 试验分析重要的是,药效学分析揭示了T调节(Treg)细胞的剂量依赖性减少,其在剂量为2mg/kg时趋于稳定。此外,BNZ-1还降低了一些对BNZ-1治疗有反应的患者的CD8 T细胞活化标志物。Azimi博士补充道:“通过释放患者的免疫反应来驱动抗肿瘤攻击,Treg细胞的减少可能有助于BNZ-1的疗效。CD8 T细胞活性的降低可能有助于控制炎症,而该病通常伴随着炎症。我们的候选药物是靶向细胞因子家族共同受体的小肽,但只能选择性地抑制功能冗余的细胞因子。因此,就功能而言,它们类似于双特异性或多特异性抗体。我们相信这是一个阻止使用共同受体的疾病驱动细胞因子的好方法,不会干扰健康细胞因子网络的其余部分。与非特异性地抑制所有细胞因子下游信号通路的药物(如JAK抑制剂)相比,这可以提供更好的靶向特异性和安全性。”扩大队列及安全性在扩大的队列中,BNZ-1的总缓解率为63.2%,由全球缓解评分(GRS)测量,主要由改良严重性加权评估工具(mSWAT)评分驱动。此外,研究人员发现,积极的缓解通常发生在治疗开始后不久,在治疗期间持续,随着时间的推移,在一些患者中不断改善,这种积极的趋势一直延续到随访期间(治疗停止)。具体而言,2名患者在开始BNZ-1治疗后4周即达到部分缓解,1名患者在13周时达到完全缓解,一直持续到30周时试验结束,7名患者(37%)达到疾病稳定。试验期间未观察到疾病复发。后期被纳入队列扩展的患者中,治疗持续时间为4-30周,缓解持续时间为4-26周(中位数12周)。治疗持续时间较短是因为按照方案试验结束。共有12名患者参与了长期延长治疗,其中11名患者达到并维持了缓解,总缓解率为91.7%。安全性方面,BNZ-1治疗的耐受性良好,未报告剂量限制性毒性、药物相关严重不良事件或实验室异常。 总结希望之城皮肤淋巴瘤项目主任、该试验的首席研究员Christiane Querfeld博士说:“现有的标准疗法无法治愈CTCL,患者只在有限的时间里耐受这些疗法,因为它们有诸多副作用。平均来说,这些患者在之前多达7种皮肤导向疗法和系统疗法后出现疾病进展,因此很高兴能看到BNZ-1具有良好的安全性和强大的疗效。在CTCL的治疗中,有一种能够稳定疾病进展并且耐受性良好(无重大副作用)的疗法将是一个巨大进步。”参考文献:https://www.cancernetwork.com/view/phase-3-trial-of-bnz-1-to-be-initiated-for-treatment-of-relapsed-refractory-ctcl 赞 (0) 相关推荐 解决CAR-T的“阿喀琉斯之踵”!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ... 滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta显示持久生存益处:随访18个月,总缓解率94%! 来源:本站原创 2021-06-16 02:23 滤泡性淋巴瘤(FL,图片来源:leukemia-cell.org) 2021年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞 ... 一日看尽长安花:TTI-621/622开发回顾【2017-2020】 时间进入2017年农历新年,在4月份的AACR上更新了TTI-621在皮肤性B淋巴瘤和骨髓瘤模型中的抗肿瘤效应 发现:皮肤性B淋巴瘤模型中瘤内注射TTI-621可以抑制肿瘤生长并延长生存期 之前的模型 ... 【重磅】缓解率高达100%!双特异性CAR-T疗法高效抗肿瘤! 2021年9月25日,<OncLive>医学在线期刊发表了一项I期研究(NCT03233854)的结果,主要评估了靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T细胞(CD19-22.BB.z- ... 难治淋巴瘤:靶向CD37的抗体偶联药,有效率可达50% 根据来自 2021年欧洲血液学协会 (EHA)大会期间提交的一项 2 期试验,Naratuximab emtansine(Nara:Debio 1562,IMGN529)与利妥昔单抗联合使用治疗复发或 ... 3级剂量队列ORR达50%、1例患者死亡!CRISPR编辑CAR-T疗法,I期试验结果出炉 10月21日,由新晋诺贝尔化学奖得主Emmanuelle Charpentier与人联合创办的公司CRISPR Therapeutics公布了其基于CRISPR技术开发的同种异体CAR-T细胞疗法(C ... T细胞淋巴瘤新药!卫材重组免疫毒素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市! 素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市!T细胞淋巴瘤新药!卫材重组免疫毒素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市!来源:本站原创 2021 ... 百亿脱发药物市场的新未来 脱发看似并不是一个严重的疾病,但是早已成为一个全球性的问题,在西方国家脱发人群占总人口40%以上.根据"中国脱发人群调查"的数据,我国脱发人群约达2.5亿人. 引起脱发的原因有很多 ... 塞利尼索(selinexor)中国大陆首张处方,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者 多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤.多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病.在国内,多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足.难以治愈,复发后缺乏有效治疗方式的临床困境.弥漫性大B细胞淋 ... 抗CD19/CD20 CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤效果优于抗CD19 CAR-T细胞疗法 2021年04月,在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会第1周公布的一项研究数据显示,双特异性抗CD19/CD20 CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者的耐受性良好,并显示出临床疗 ... GPRC5DxCD3双特异性抗体!强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:缓解深刻持久,总缓解率70%! 2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了GPRC5DxCD3双特异性抗体talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( ... BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%! 2021年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了BCMA导向CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ ... 2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果 来源:医药魔方 2021-06-06 13:55 德琪医药公司在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及2021年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布塞利尼索联合地塞米松(Sd方案)治疗中国复发难治 ... 【医伴旅】KTE-X19治疗复发/难治性白血病的长期临床疗效 来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布的数据显示,复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)重度预处理患者在接受CAR T细胞疗法KTE-X19(Tecartu ... 肾癌新药Fotivda获批上市,治疗复发难治性肾癌效果显著,用法用量,副作用 2021年03月,Fotivda(tivozanib)是一种口服.下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2021年3月10日获得美国FDA批准:用于治疗接受过2种或2种 ... 维奈克拉或安慰剂联合硼替佐米和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的III期BELLINI试验的最新研究结果 BELLINI试验 III期BELLINI试验使用选择性.有效的口服BCL-2抑制剂维奈克拉(Venetoclax).将维奈克拉添加到硼替佐米(bortezomib,Velcade)和地塞米松(dex ... FDA批准Liso-Cel CAR-T细胞疗法用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤 Liso-cel FDA已经批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel:Breyanzi),一种CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗至少接受过2种系统疗法 ...