BNZ-1治疗复发/难治性CTCL的3期试验即将启动

基于FDA提供的积极反馈,Bioniz Therapeutics公司宣布打算启动一项3期临床试验,研究多细胞因子抑制剂BNZ-1用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者
概述
FDA为该公司提供了3期试验的设计指南,以及随后提交新药申请(NDA)的指南。
Bioniz指出,3期试验应该在2021年下半年开始招募患者。
Bioniz Therapeutics公司创始人、总裁和首席执行官以及BNZ-1的共同发明人Nazli Azimi博士说:“成功与FDA完成关于BNZ-1的2期会议是该药物的另一个重要里程碑,该药物是我们新型多细胞因子抑制剂平台的主要候选药物,旨在治疗由不受调节的T细胞生物学驱动的癌症和自身免疫性疾病。根据FDA的反馈和我们最近完成的1/2期临床试验的数据,我们相信BNZ-1可以极大地帮助CTCL患者稳定病情,而不会产生显著的治疗限制性副作用。”
试验设计
最近在第62届美国血液学学会(ASH)年会和博览会上,口头报告了BNZ-1治疗复发性或难治性CTCL患者的1/2期临床试验(NCT03239392)的阳性临床数据。
该多中心、开放标签、剂量递增试验旨在评估BNZ-1在复发性或难治性CTCL患者中的安全性和活性,标准疗法和其他可用的治疗方案(包括多达7种皮肤导向疗法和系统疗法)已对这些患者无效。该试验的主要终点是治疗4周后的总体安全性。
值得注意的是,在第17周时延长了3个月的治疗,以进一步评估安全性和临床反应,那些受益于BNZ-1治疗的患者可以获得长期延长治疗。
在试验的剂量范围部分,15名IB和IVB期疾病患者被纳入4个剂量队列,分别为0.5、1.0、2.0和4.0mg/kg,每周静脉给药。总的来说,通过临床疗效和药效学生物标志物的早期迹象,BNZ-1在各个剂量中都显示出活性。值得注意的是,试验剂量范围部分早期招募的、并对BNZ-1有反应的3名患者参与了试验73周,或约17个月;这些患者的缓解持续时间约为62周,或约15个月
根据该试验剂量范围部分观察到的药代动力学/药效学关系和临床疗效,选择2mg/kg剂量,并将该队列扩大到19名患者。共有30名患者在该试验中接受了治疗。
试验分析
重要的是,药效学分析揭示了T调节(Treg)细胞剂量依赖性减少,其在剂量为2mg/kg时趋于稳定。此外,BNZ-1还降低了一些对BNZ-1治疗有反应的患者的CD8 T细胞活化标志物
Azimi博士补充道:“通过释放患者的免疫反应来驱动抗肿瘤攻击,Treg细胞的减少可能有助于BNZ-1的疗效。CD8 T细胞活性的降低可能有助于控制炎症,而该病通常伴随着炎症我们的候选药物是靶向细胞因子家族共同受体的小肽,但只能选择性地抑制功能冗余的细胞因子。因此,就功能而言,它们类似于双特异性或多特异性抗体。我们相信这是一个阻止使用共同受体的疾病驱动细胞因子的好方法,不会干扰健康细胞因子网络的其余部分。与非特异性地抑制所有细胞因子下游信号通路的药物(如JAK抑制剂)相比,这可以提供更好的靶向特异性和安全性。”
扩大队列及安全性
在扩大的队列中,BNZ-1的总缓解率为63.2%,由全球缓解评分(GRS)测量,主要由改良严重性加权评估工具(mSWAT)评分驱动。此外,研究人员发现,积极的缓解通常发生在治疗开始后不久,在治疗期间持续,随着时间的推移,在一些患者中不断改善,这种积极的趋势一直延续到随访期间(治疗停止)。
具体而言,2名患者在开始BNZ-1治疗后4周即达到部分缓解,1名患者在13周时达到完全缓解,一直持续到30周时试验结束,7名患者(37%)达到疾病稳定。试验期间未观察到疾病复发。
后期被纳入队列扩展的患者中,治疗持续时间为4-30周,缓解持续时间为4-26周(中位数12周)。治疗持续时间较短是因为按照方案试验结束。
共有12名患者参与了长期延长治疗,其中11名患者达到并维持了缓解,总缓解率为91.7%。
安全性方面,BNZ-1治疗耐受性良好,未报告剂量限制性毒性、药物相关严重不良事件或实验室异常。
 
总结
希望之城皮肤淋巴瘤项目主任、该试验的首席研究员Christiane Querfeld博士说:“现有的标准疗法无法治愈CTCL,患者只在有限的时间里耐受这些疗法,因为它们有诸多副作用。平均来说,这些患者在之前多达7种皮肤导向疗法和系统疗法后出现疾病进展,因此很高兴能看到BNZ-1具有良好的安全性和强大的疗效。在CTCL的治疗中,有一种能够稳定疾病进展并且耐受性良好(无重大副作用)的疗法将是一个巨大进步。”
参考文献:
https://www.cancernetwork.com/view/phase-3-trial-of-bnz-1-to-be-initiated-for-treatment-of-relapsed-refractory-ctcl
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