洛铂

洛铂是一种药,化学名称为是1,2二氨甲基-环丁烷-乳酸合铂。基本信息药品名称洛铂外文名称Lobaplatin for Injection性状白色冻干粉末分子式C9H18N2O3Pt·3H2O分子量:451.38目录1基本信息2贮藏信息折叠编辑本段基本信息【药品名称】通用名:注射用洛铂曾用名:商品名:英文名:Lobaplatin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Luobo其结构式为:分子式:C9H18N2O3Pt·3H2O分子量:451.38【性状】本品为白色冻干粉末 。【药理毒理】1. 药理:具烷化作用,属烷化剂(广义)本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用,与顺铂的抑瘤作用相似和较强,对耐顺铂的细胞株,仍有一定的细胞毒作用。2. 毒理:大鼠、犬的长期毒性试验表明,其毒性与卡铂相似,主要毒性为骨髓造血抑制。3. 肾毒性较低,在体内外试验均表现出致突变作用,尚未进行致癌试验,但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜在作用。【药代动力学】静脉注射后,血清中游离铂的血药浓度-时间曲线与完整的洛铂基本上相同,在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线,在1小时内相似,在11小时后,血循环中约25%的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂的终末半衰期(t1/2)为131±15min,总铂为6.8±4.3天。游离铂标准化曲线下面积(AUC)(50mg/m2)为13.9±1.8 min·m2/L,总铂为57±19 min·m2/L。游离铂标准化平均血浆清除率(1.73 m2)约为125±14ml/min, 总铂为34±11ml/min。游离铂平均分布容积为0.28±0.51L/kg, 总铂为4.8±2.61L/ kg。本品主要经肾脏排出。【适应症】本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。【用量用法】使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m2, 再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。【不良反应】1. 血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈。约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生率达75%。血小板降低常在注射洛铂后两周开始,下降后一周恢复到100000/mm3。在15%的患者中白细胞低于2000/mm3。血象改变呈可逆性,但可引起继发的副作用,如血小板减少引起出血,白细胞减少引起感染。2. 胃肠道毒性:34.3%的患者发生呕吐,但仅有6.7%的患者较严重;14.8%的患者发生恶心,建议预防使用止吐剂;3.5%的患者发生腹泻。【注意事项】用洛铂后患者发生严重的不良反应,必要时应减少剂量。【规格】50mg折叠编辑本段贮藏信息遮光、密闭25℃以下保存。药品名称】通用名称:注射用洛铂英文名称:Lobaplatin for Injection【成份】洛铂【性状】白色冻干粉末。【适应症】治疗不能手术的转移性乳腺癌;治疗不能手术的转换性小细胞肺癌;治疗慢性粒细胞性白血病。【规格】 50mg(以无水物计)。【用法用量】在使用前,用5毫升注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。静脉一次注射,剂量为50mg/m2体表面积。再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。剂量的改变:如用乐铂后患者发生严重的副作用,必要时应减少剂量,如减至40mg/m2体表面积。【不良反应】血液毒性:在乐铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈。约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射乐铂后2周(14天)开始。血小板计数常在下降后1周恢复到100000/mm3。在15%患者中(在大量化疗后卵巢癌患者中达32.5%)白细胞计数低于2000/mm3。血象副作用常可逆性,但可引起继发的副作用。血小板计数低可引起出血(如出血、鼻衄、血肿)白细胞减少可引起感染(如支气管炎,流感样症状等)。胃肠道毒性:34.3%患者发生呕吐(用大剂量化疗后的卵巢癌患者达42.5%,慢性粒细胞性白血病患者为3.2%)。仅有6.7%患者的呕吐较严重(在大剂量化疗后的卵巢癌患者为12.5%,慢性粒细胞性白血病中为1.6%)。14.8患者发生恶心(大剂量化疗后的卵巢癌患者为27.5%,慢性粒性白血病为3.2%)。建议使用预防性止吐剂。3.5%的患者发生腹泻(在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%,慢性粒细胞性白血病为1.6%),仅不到1.0%患者发生便秘,在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%。神经毒性:1.3%患者发生感觉异常。神经疾病、神经痛、耳毒性,精神错乱和视觉异常等,仅在不到0.5%患者中发生。肾毒性:在应用乐铂时,大多数患者不需要大量输液或/和强制利尿,发生肾功能异常很罕见。在食欲缺乏患者应用乐铂后,液体摄入不足、严重呕吐可引起急性肾功能衰竭。肝毒性:应用乐铂后,偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高。这种升高也可由于肝转移所致,但和乐铂的因果关系不能除外。电解质变化:电解质变化不是乐铂的副作用。过敏性反应:约有1.9%患者发生过敏性反应(如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应)。这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中。在慢性粒细胞性白血病中,无这种副作用。其他副作用:对乐铂未进行长期致癌试验,和乐铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在乐铂治疗时,不能除外发生继发性肿瘤的危险。乐铂对男性生育能力的副作用不能完全除外。【禁忌】有骨髓抑制患者,或有凝血机制障碍的患者(可增加出血的危险或出血)和已有肾功能损害的病人禁用。对含铂类化合物有过敏反应史者禁用。妊娠和哺乳期禁用。有生育能力的女性,在乐铂治疗期间,应避免怀孕,并在乐铂治疗终止后6个月内也应避免怀孕。【注意事项】 1.乐铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备处理可能引起的并发症。乐铂对骨髓有毒性,血小板严重减少和重度贫血患者,特别在罕见的出血病例可能需要输血。2.患者的监控:血象(包括血小板,白细胞和血色素)和临床血化学(包括转氨酶)应定期检查。在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。3.配伍禁忌:乐铂不能用氯化钠溶液溶解,这样可增加乐铂的降解。4.对乐铂没有特异性的解毒剂。如发生过量,建议给患者进行大量输液、强制性利尿,并进行严密临护和对症处理。【药理毒理】烷化剂,试验资料表明对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用。与顺铂的抑瘤作用相似或较强,对顺铂有抗药性的细胞株,仍有一定的细胞毒作用。大鼠、犬的长期毒性试验表明,毒性和卡铂相似,主要毒性为骨髓造血抑制,肾毒性较低。和其它烷化剂相似,在体内外试验中,均表现出有致突变作用,尚未进行致癌试验,但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜在作用。【贮藏】遮光,密闭在25℃下保存。【包装】圆形透明10ml玻璃瓶装,丁基橡胶塞,铝盖密封。【有效期】暂定36个月。【执行标准】洛铂

(0)

相关推荐

  • 崔恒教授:卵巢癌PARP抑制剂的副作用处理,建议这么做!

    我们都知道,抗癌药的药物疗效和安全性非常重要,二者缺一不可,所谓两手都要抓,两手都要硬. 在卵巢癌中治疗,PARP抑制剂的出现具有划时代的意义--它不仅成为一线.二线维持治疗的决胜武器,还在后线卵巢癌 ...

  • 疗效不减,副作用减轻,铂类化疗药新研究!

    铂类化疗药物如卡铂.顺铂是肺癌常用化疗药,这类药物有耳毒性,有可能导致感音神经性耳聋.耳鸣和前庭病等并发症.最近JAMA Netw Open报道一项荟萃研究显示铂类化疗期间使用硫代硫酸钠(STS)与耳 ...

  • 大剂量使用仙鹤草有很好的升血小板的作用

    笔者之前介绍了自己近期治疗的一位化疗后血小板长期低下的患者的案例,详情见拙文<治疗一例化疗后血小板低下症患者的经验介绍>. 在那篇文章中,笔者提及该患者的血小板化疗后很低,笔者也曾采用过多 ...

  • 卵巢癌铂类化疗失败,不妨用用这个方案!

    一项2期试验显示,阿帕替尼联合依托泊苷能有效治疗铂类耐药的卵巢癌患者.由于该方案可以在家中进行,不需要住院治疗,所以很便捷. 研究人员表示:"已经有一些临床前研究表明口服拓扑替康联合血管生成 ...

  • 柳叶刀速递│晚期鼻咽癌治疗:洛铂为基础的诱导化疗疗效能否优于顺铂?

    美国国家综合癌症网络指南(NCCN)推荐以顺铂为基础的诱导化疗+同步放化疗来治疗局部区域晚期鼻咽癌患者.然而,以往的研究显示,顺铂方案具有显著的副作用,患者依从性差:而洛铂是第三代铂类药物,对几种恶性 ...

  • 卡铂顺铂洛铂的区别

    卡铂顺铂洛铂的区别 何伟副主任医师 广州医科大学附属第二医院 肿瘤科 卡铂.顺铂.洛铂都属于铂剂,其中顺铂是第一代铂剂的代表,卡铂是第二代铂剂代表,洛铂属于第三代铂剂.它们的主要区别有以下几点:1.抗 ...

  • 卡铂洛铂顺铂有什么区别?

    肿瘤化疗,还有介入治疗时,经常会用到"铂"类药物,比如卡铂.洛铂.顺铂这样的,它们有什么区别呢?