SNP对lncRNA调控影响数据库
lncRNASNP2数据库是一个可以检索在lncRNA上发生的单核苷酸突变的数据库。目前该数据库支持两个物种:人和老鼠。该数据库主要可以用来:
预测lncRNA中的SNP对于其本身基因的影响;
miRNA在lncRNA中的结合和SNP对结合的影响;
TCGA癌症中lncRNA的突变情况以及lncRNA的表达情况;
COSMIC数据库(癌症相关体细胞突变位点的最大的数据库之一)中的关于lncRNA的结果;
预测突变对于lncRNA的影响。
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使用方法
在检索栏中检索:snp号
; lncRNA
;甚至可是以 mirRNA
。
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结果展示
SNP为检索目标
这里我们输入最基本的rs2851
来进行结果展示。我们在输入SNP后。可以得到下图的一个界面
在结果当中,我们可以看到该SNP的详细信息。已经这个SNP时候会产生其他影响。详细结果的展示可以在每个选项里面呈现。这里包括四种结果。
SNP在lncRNA当中的位置。
PS:这里的lncRNA的ID是来自于NONCODE
数据库的ID号。
SNP是否是tagSNP
SNP的改变增加了哪些miRNA的结合。
预测的结果当中,为了保证结果的准确性,是基于targetScan以及miRanda数据库来预测的。
同时结果给了两个预测的自由能。一般而言自由能越低代表结合越紧密。
另外如果我们点击 show
则可以显示具体的调控结果:
既然有了增加情况,那肯定也会有减少情况的:
同样的点击 show
可以显示具体的调控结果
lncRNA为检索目标
lncRNA检索的时候。需要注意的是,我们如果直接输入想要研究的genesymbol的话。可能得不到自己想要的结果。需要先去 NONCODE数据库找到相对应的ID号才既可以检索。这里我们选择 MIAT(NONHSAT192181.1)
来展示结果
在检索结果的详细结果当中我们可以得到,有多少个SNP,以及SNP的变化可以影响多少个miRNA的改变。
除了关于lncRNA的总体结果,在各个小部分里面,我们也可以看到详细的信息。其中也包括:该lncRNA和疾病的关系以及lncRNA在TCGA数据库中的表达情况。
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结果下载
网页数据库对于检索单一位点或者lncRNA还是很方便的。但是如果是多基因的话,就很浪费时间了。这样数据下载
界面就可以用到了。同样的在这个数据库。我们可以得到基本上所有的数据的结果。