TCGA|GEO可视化分析第2篇

导读:之前讲了如何用筛选出的差异基因做做相关性分析。那今天我和各位小伙伴深入的讲一下:(1)如何用clusterProfiler做KEGG|GO富集条形图,气泡图;(2)如何用enrichplot做gene-GO terms|gene-KEGG pathways网络图;(3)如何用GOplot绘制gene-GO terms|gene-KEGG pathways和弦图;(4)如何用heatplot绘制gene-GO terms|gene-KEGG pathways关系瀑布图。

正文:GO,KEGG富集分析条形图(barplot)和气泡图(dotplot)都只显示最显著的富集项,而用户如果想知道哪些基因与这些显著项有关,该怎么办呢?cnetplot就是将基因GO terms或KEGG pathways之间的联系描述为一个网络,体现gene-GO terms|gene-KEGG pathways的关系趋势。瀑布图(heatplot)与cnetplot类似,它将gene-GO terms|gene-KEGG pathways关系显示为热图。因为gene-GO terms|gene-KEGG pathway网络图可能会过于复杂,热图可以简化结果,更容易识别表达模式。

Part1:KEGG|GO富集条形图,气泡图

  1. library(openxlsx)
  2. library(clusterProfiler)
  3. library(ggplot2)
  4. library(enrichplot)
  5. library(GOplot)
  6. library(DOSE)
  7. library(stringr)
  8. #先把需要用到的包加载好,没有安装的依赖包一起安装一下。安装好所有的包之后,下面我们开始读取数据。
  9. setwd("E:\\Bioinfo_analysis\\scripts\\corr\\corr_batch") #设置工作路径
  10. fr<-read.xlsx('DEGs.xlsx',rowNames = F,colNames = T) #数据格式如下
  1. gene<-bitr(fr$Genes,fromType = 'SYMBOL',toType = 'ENTREZID',OrgDb = 'org.Hs.eg.db') #基因名ID转换,把基因名转换成ENTREZID
  2. GO<-enrichGO(
  3. gene$ENTREZID,
  4. OrgDb = 'org.Hs.eg.db',
  5. keyType = "ENTREZID",
  6. ont = "ALL",
  7. pvalueCutoff = 0.05,
  8. pAdjustMethod = "BH",
  9. qvalueCutoff = 0.05,
  10. minGSSize = 10,
  11. maxGSSize = 500,
  12. readable = TRUE
  13. ) #GO富集
  14. KEGG<-enrichKEGG(
  15. gene$ENTREZID,
  16. organism = "hsa",#我用到是数据是人的组织数据,所以这里选择‘hsa’
  17. keyType = "kegg",
  18. pvalueCutoff = 0.05,
  19. pAdjustMethod = "BH",
  20. universe,
  21. minGSSize = 5,
  22. maxGSSize = 500,
  23. qvalueCutoff = 0.2,
  24. use_internal_data = FALSE
  25. ) #KEGG富集
  26. barplot(GO, split="ONTOLOGY")+facet_grid(ONTOLOGY~., scale="free") #GO聚类条形图,fig1

BP:生物过程,CC:细胞组成,MF:分子功能。

dotplot(GO, split="ONTOLOGY")+facet_grid(ONTOLOGY~., scale="free") #GO聚类气泡图,fig2
barplot(KEGG,showCategory = 40,title = 'KEGG Pathway') #KEGG聚类条形图,fig3
dotplot(KEGG) #KEGG聚类气泡图,fig4

Part2:gene-GO terms|gene-KEGG pathways网络图

其实以上都是KEGG和GO相关的常规分析,GO,KEGG富集分析条形图(barplot)和气泡图(dotplot)都只显示最显著的富集项,而用户如果想知道哪些基因与这些显著项有关,该怎么办呢?下面我们再升级一下。

enrichplot::cnetplot(GO,circular=TRUE,colorEdge = TRUE)#GO通路-基因网络图,fig5
enrichplot::cnetplot(KEGG,circular=TRUE,colorEdge = TRUE)#KEGG通路-基因网络图,fig6

Fig5和fig6体现的就是KEGG和GO每个富集项中都有哪些基因,我们由此也可以推测一些基因的功能。

Part3:gene-GO terms|gene-KEGG pathways关系瀑布图

我们筛选的差异基因还是比较少的,这样的网路图看起来还是很容易区分不同的表达模式的,不过当差异基因过多的时候,这样的网络图就会显得比较乱,可能过于复杂,那我们应该怎么办呢?不用慌,我们可以用瀑布图来展示。瀑布图(heatplot)与cnetplot类似,它将gene-GO terms|gene-KEGG pathways关系显示为热图,热图可以简化结果,更容易识别表达模式。

enrichplot::heatplot(GO,showCategory = 50) #GO富集瀑布图,fig7
enrichplot::heatplot(KEGG,showCategory = 50) #kegg富集瀑布图,fig8

从Fig7和fig8中就可以更容易识别不同基因的表达模式。

Part4:gene-GO terms|gene-KEGG pathways和弦图

有些小伙伴说想让图能体现功能的同时更炫酷一点。OK,我们还可以再升级一下,此时用和弦图展示你的结果,定会让你的图片逼格升一个档次。好了,直接上代码。

GOplotIn<-GO[1:10,c(2,3,7,9)] #我们先提取GO富集结果的前10行,和提取ID,Description,p.adjust,GeneID四列。
  1. GOplotIn$geneID <-str_replace_all(GOplotIn$geneID,'/',',') #把GeneID列中的’/’替换成‘,’
  2. names(GOplotIn)<-c('ID','Term','adj_pval','Genes')#修改列名,后面和弦图绘制的时候需要这样的格式,不然会报错
  3. GOplotIn$Category = "BP"#因为我们提取的前10列为BP,所以再加一列分类信息
  1. #构建基因表达矩阵
  2. genedata<-data.frame(ID=fr$Genes,logFC=fr$logFC)

circ<-GOplot::circle_dat(GOplotIn,genedata) #GOplot导入数据格式整理

chord<-chord_dat(data = circ,genes = genedata) #生成含有选定基因的数据框

好了,到此数据都整理好了,开始画和弦图。

  1. GOChord( #GO富集和弦图,fig9
  2. data = chord,
  3. title = 'GOchord plot',
  4. space = 0,#GO Term间距
  5. limit = c(1,1),
  6. gene.order = 'logFC',
  7. gene.space = 0.25,
  8. gene.size = 5,
  9. lfc.col = c('red','white','blue'), #上下调基因颜色
  10. #ribbon.col = brewer.pal(length(GOplotIn$Term)),#GO Term colors
  11. process.label = 10 #GO Term字体大小
  12. )

是不是感觉很酷炫,撒花~~~~~~~~~~~~~~~~~~

 

还可以和弦图+表格一起展示GO富集结果,往下看:

GOCircle(circ) #和弦图+表格,fig10

也可以聚类热图的形式展示,GO富集结果:

GOCluster(circ,GOplotIn$Term) #GO富集聚类图,fig11

以上就是GO和KEGG富集相关的分析,学会这些足以了,以后再也不用担心怎么去做GO,KEGG分析了。喜欢的小伙伴可以给个赞哦,有疑问和建议可以后方留言哦!

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