主A夹层短促脉仅占二成
主动脉夹层分离
在所有尸体解剖中发现1%～3%有夹层分离的证据。黑人、男性、老年人和高血压人群特别处于夹层分离的危险中。发生率的高峰年龄发生在50～65岁，或年龄在20～40岁的先天性结缔组织疾病病人（如，马方综合征, Ehlers-Danlos综合征）。
主动脉夹层分型
主动脉夹层分离可从解剖学上加以分类。
最常应用的是DeBakey分类系统。
Ⅰ型（50%的夹层）：夹层分离开始在升主动脉并至少延伸到主动脉弓，有时超过主动脉弓。
Ⅱ型（35%）：夹层分离从升主动脉开始，并局限于升主动脉（邻近头臂动脉或无名动脉）。
Ⅲ型（15%）：夹层分离开始在胸降主动脉，左锁骨下动脉起源处以下并向远处延伸，较少见的向近侧延伸。IIIa型夹层起源于左锁骨下动脉远端，并局限于胸主动脉。IIIb型夹层起源于左锁骨下动脉远端，并延伸至膈下。
Stanford分类系统更简单。
A型：夹层分离涉及升主动脉。
B型：夹层分离限于胸降主动脉(左锁骨
虽然夹层可能起源于主动脉的任何地方，但最常见的是在最大液压应力区，即
升主动脉右侧壁（离主动脉瓣5cm内）
降主动脉近段（略高于左锁骨下动脉的起点）
罕见的是，夹层限于个别的动脉（如，冠状动脉或颈动脉），典型地发生在妊娠或产后妇女中。
病因
主动脉夹层经常发生在主动脉中层有变性存在的情况中。原因及危险因素包括结缔组织疾病，动脉粥样硬化疾病和损伤（{blank} 导致主动脉夹层分离的情况）。
动脉粥样硬化的危险因素、显著高血压促成＞2/3病人。在有些病人中内膜破裂后显示破裂为原发事件，在其他病人中破裂继发于中层内出血，血液流入到中层，产生一假的通道延伸到远处，较少见的是沿主动脉延伸到近侧。
病理生理
主动脉夹层的病理生理过程涉及主动脉壁炎症、血管平滑肌细胞凋亡、主动脉中膜变性、弹性蛋白断裂、血管剥离等。夹层可能通过远处部位的内膜破裂使血液流回而与主动脉的真腔交通，维持全身血流。
但严重的后果是常见的，主要包括：
主动脉的分支动脉的血供受损（包括冠状动脉）
主动脉瓣扩张和反流
心力衰竭
经外膜主动脉破向心包、右心房或左侧胸膜腔
急性夹层和出现时间<2周的夹层最可能引起这些并发症。如果证据提示假腔有血栓形成和真腔与假腔间失去交通，在≥2周时危险性降低。
主动脉夹层的变异型包括由于壁内血肿所致的内膜和中层分离而无清楚的内膜撕裂或内膜漂动物，内膜撕裂、凸出而无血肿或假腔，以及夹层或血肿由动脉粥样斑块溃疡引起。这些变化被认为是典型的主动脉夹层的前兆。
症状和体征
典型的是，心前区或肩胛间剧烈疼痛，常被描述为撕裂样或割裂样，突然发生。当夹层沿主动脉延伸时疼痛常从起源的部位迁移。多达20%的病人由于严重疼痛、主动脉压力感受器激活，颅外的脑动脉阻塞或心脏压塞而引起昏厥。低血压和心动过速提示活动性出血。
偶尔，病人会由于血液供应中断到特定的血管床，包括脊髓、大脑、心脏、肾脏、肠或四肢，而导致灌注不良的症状(中风、心肌梗塞、肠梗塞、肾功能不全、肢体瘫痪或瘫痪)。血液供应中断最常见于假腔所致急性远端动脉闭塞。
大约20%的病人有部分的或全部的主要动脉搏动缺失，脉搏可能渐渐变弱。肢体血压可能有差异，有时相差>30mmHg；此发现提示预后不良。约50%伴有近侧夹层的病人可闻及主动脉瓣反流的杂音。主动脉瓣反流的周围体征可能存在。罕见的是，由严重主动脉瓣反流所引起的心力衰竭。血液或炎症性浆液漏入到左胸膜腔可导致胸腔积液的体征；肢体动脉闭塞可能会引起周围性缺血或神经病变。肾动脉阻塞可能引起少尿或无尿。心脏压塞可能引起奇脉和颈静脉扩张。
经验与提示
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诊断
TEE，CTA或MRA
任何有胸痛、胸背痛、不明原因的昏厥或腹痛、卒中或急性发作心力衰竭的患者都必须考虑主动脉夹层，特别是四肢的脉搏或血压不平衡时。这些病人需要胸部Ｘ线检查；60%～90%的病人有纵隔阴影增宽，通常伴有起源部位的明显的局限性膨出。左侧胸腔积液常见。
出现急性胸痛，急性下壁心肌梗死的心电图改变，既往无杂音证据的主动脉瓣关闭不全（AI）患者，需要特别注意I型主动脉夹层进入右冠状动脉（导致下壁心肌梗死）和主动脉瓣（导致AI）。
如果胸部Ｘ线提示夹层，在病人稳定后应立即作TEE、CTA或MRA。内膜漂动和双腔的发现可确诊有夹层。
平面TEE敏感性是97%～99%，M型超声心动图的特异性几乎是100%。此检查可在床旁<20分钟内进行，不需要对比剂。但是，CTA通常是一线影像学检查方式，因为它比TEE更快、应用更广泛。CTA的敏感性超过95%,其阳性预测值是100%，阴性预测值是86%。
MRA对主动脉夹层的敏感性和特异性几乎是100%。但它耗时，不合适紧急检查。当怀疑夹层时，对亚急性或慢性胸痛的稳定病人MRA可能是最好应用的方法。
如果考虑手术，对比剂主动脉造影是一个选择。除了确定夹层的起源和范围、主动脉瓣反流的严重度、主动脉重要分支的涉及范围外，主动脉造影可帮助确定是否需要同时作冠状动脉旁路手术。对主动脉瓣反流也应作超声心动图检查，因而确定是否同时应作主动脉瓣修补或置换术。
心电图检查普遍应用。然而，其结果可从正常到明显的异常（在急性冠状动脉阻塞或主动脉瓣反流时），因此此检查对诊断夹层无帮助。对可溶性弹力素复合物和平滑肌肌凝蛋白重链蛋白的测定正在被研究中，数据显示具有应用前景，但不能作为常规测定。血清CK-MB和肌钙蛋白可能有助于鉴别主动脉夹层和心肌梗死，除非夹层引起的心肌梗死。
如果血液从主动脉漏出，常规实验室检查可能检出轻度白细胞增多和贫血。LDH增高可能是腹腔或肠系膜动脉干受累的一个非特异性征象。
在诊断评估时应及早请心胸外科医生会诊。
预后
大约20%主动脉夹层的病人在到达医院前死亡。如不治疗，病死率在头24小时是1%～3%，在1周时是30%，在2周时是80%和在1年时是90%。
对治疗的病人住院病死率近侧夹层约为30%，远侧夹层为10%。急性发作经治疗存活的病人，存活率在5年时约为60%，在10年时为40%。大约1/3晚期死亡是由于夹层的并发症所引起；其余的是由于其他疾病所致。
治疗
β-阻滞剂和其他降压药控制血压
通常手术（血管内或开放修补）
未立即死于主动脉夹层的病人应住入ICU病房并实施动脉内血压监测，内置导尿管以监测尿排出量。当有可能手术时应配血型和交叉-配对。血流动力学不稳定的病人应气管插管。
医学管理
立即开始用降低动脉压、动脉剪应力、心室收缩力和止痛的药物以维持收缩压≤110mmHg或与足够的脑、冠状动脉和肾灌注相容的最低水平。
β-受体阻滞剂通常是控制BP的一线药物。药物选择包括美托洛尔5mg静注，最多4剂，间隔15分钟，艾司洛尔50～200mcg/kg/min持续静脉滴注，以及拉贝洛尔（α-和β-肾上腺能阻滞剂）1～2mg/min持续静滴或5～20mg静脉初始注射，再给予附加剂量20～40mg，每10～20分钟一次，在血压得到控制或给药总剂量达300mg前，再追加剂量20～40mg，每4～8小时给药一次。
β-阻滞剂的替代药物包括钙通道阻滞剂（如维拉帕米0.05～0.1mg/kg静脉注射或地尔硫䓬 0.25mg/kg[最多25mg]静脉注射或5～10mg/h连续静滴）。
即使使用β-阻滞剂，若收缩压保持>110mmHg，可开始恒定速率静滴硝普钠0.2～0.3mcg/kg/min，根据控制血压的需要，向上滴定剂量（通常为200～300mcg/min）。未用β-阻滞剂或钙通道阻滞剂时不应给予硝普钠，因为血管舒张引起反射性交感神经激活，可增加心室收缩力和主动脉的剪切应力，从而加重夹层剥离。
经验与提示
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外科手术修复
试验单用药物治疗仅适合于无并发症的、局限于 降主动脉 的稳定夹层（B型）。有合并症（灌注不足、持续性高血压和疼痛、主动脉直径迅速扩大、夹层延长和破裂）的患者需要进行血管内修复。马方综合征患者的急性远端夹层，手术也是最好的治疗方法。
对于升主动脉夹层，由于存在危及生命的并发症风险，因此几乎总是有必要施行手术，手术方式通常包括开放性修补和人造血管置换，尽管血管内治疗在某些情况下正在获得支持。
修复的程度取决于修复的病因和夹层的解剖性质。
手术的目标是封闭进入到假通道的入口和用人造血管重建主动脉。如果存在严重的主动脉瓣反流必须用再悬吊主动脉瓣叶或瓣膜置换来治疗。早期积极干预的手术结果是最好的；死亡率从7％到36％不等。不良结果的预测因素包括低血压、肾衰竭、年龄>岁、胸痛的突然发作、脉搏缺失和心电图上ST段抬高。
用支架植入以封闭进到假腔的入口和改善真腔通畅度，用球囊开窗术（在将真腔和假腔分隔开的夹层分离内膜上穿洞）或这两种方法兼用对发生周围缺血并发症的B型夹层病人可能是创伤性更小的替代治疗方法。目前，没有血管内带膜支架被批准用于A型夹层的常规应用。然而，基于伦理学原则，一些血管内装置可用于有开放性修复手术禁忌症的A型夹层患者。
手术并发症包括死亡、中风（由于栓子）、截瘫（由于脊髓缺血）、肾功能衰竭（特别是夹层累及肾动脉）和内漏（血液回流至动脉瘤囊内）。最重要的晚期并发症包括有再次剥离复发，弱化的主动脉上的局部动脉瘤形成，和渐进性的主动脉瓣关闭不全。这些并发症可能需要手术或者血管内修复治疗。
长期管理
所有患者，包括那些通过外科手术或血管内治疗的患者均应接受长期降压药物治疗，通常包括β-阻滞剂、钙通道阻滞剂和ACE抑制剂。除了那些扩血管制剂（如肼屈嗪、米诺地尔）和具有内在拟交感作用的β-阻滞剂（如乙酰苯托洛尔、吲哚洛尔）外，几乎任何抗高血压药物的组合都是可接受的。建议避免剧烈的体力活动。出院前可以行CT，并在出院半年和1年随访，此后每1～2年随访。
主动脉夹层修复后，应对患者的主动脉进行终身随访监测。弹性减弱的主动脉可能在手术修复或剥离重建的上方或下方再次发生动脉瘤变性。因此，持续的监测是有指征的
关键点
夹层可能起源于沿主动脉的任何地方，但它最常见的发生部位是在升主动脉近侧（距主动脉瓣5cm之内）或胸降主动脉（恰在左锁骨下动脉起源处之下）。
夹层前提是主动脉中层先前存在退化（如，结缔组织疾病，损伤引起），高血压通常也参与其中。
患者通常有剧痛，撕裂的心前区或肩胛间疼痛，
其他表现取决于主动脉根部和/或主动脉分支是否受到影响，以及是否存在破裂和破裂的位置；可能发生心脏衰竭、脏器缺血和失血性休克。
诊断使用TEE，CTA，MRA或。
迅速给予β-阻滞剂和其他降压药来控制血压
单用药物治疗仅适合于无并发症的、局限于降主动脉的稳定夹层（B型），其他情况需要外科手术。