马方综合征[马方综合征]

马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,又称蜘蛛指(趾)综合征。所有病例中约有15%~30%是由于重新发生的基因突变所致。主要表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。主要采用对症支持治疗,必要时手术治疗。患者受影响的程度各不相同。最严重的并发症包括心脏和主动脉受累,二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险增加。其他常见的受累部位包括肺、眼、骨和脊髓覆盖。预后险恶,该病患者寿命较短。

(0)

相关推荐

  • 【运动医学】你需要了解的“马凡氏综合征”

    我们对这个世界,知道得还实在太少.无数的未知包围着我们,才使人生保留迸发的乐趣.当哪一天,世界上的一切都能明确解释了,这个世界也就变得十分无聊.人生,就会成为一种简单的轨迹,一种沉闷的重复.但我们不能 ...

  • 马方综合征的诊断及检查费用

    马方综合征的诊断及检查费用

  • 马方综合征疾病介绍

      一.概述 马方综合征(Marfan syndrome:OMIM154700)为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传.表型变异较大,患者身材瘦高,四肢细长,尤其是前臂和大腿:指(趾)特别长,呈 ...

  • 健康|主动脉瘤是肿瘤吗?

    许多患者在初次确诊主动脉瘤时,都会以为自己患了肿瘤,甚至前往肿瘤科诊疗,其实这是一种误解.专家表示,主动脉瘤既不是肿瘤,也不是一般意义的血管瘤,而是主动脉血管壁扩张膨出导致的一种血管疾病.在临床上,当 ...

  • 莫名声音嘶哑,竟是心脏惹的祸--Ortner’s综合症(心脏-声带综合症)

    30岁的娇蔫蔫的, 完全没有她这个年纪具有的精气神. 和她对话时则有种怪异的感觉, 就好像一个人故意捏着嗓子说话, 还把手蒙在了嘴前. 对,就像是唐老鸭! 她的声音很难听清楚, 以至于我必须反反复复询 ...

  • 妊娠合并马方综合征的诊治进展

    本文引用格式:张璐, 石芳鑫. 妊娠合并马方综合征的诊治进展[J]. 中华围产医学杂志, 2021,24(3)  : 233-236. DOI: 10.3760/cma.j.cn113903-2020 ...

  • 马方综合征的遗传

    马方综合征不是遗传病,但是小部分患者的发病可能与遗传有关.有家族史的家庭成员,发生的比率比没有家族史的要高些,说明马方综合征的发病与遗传有一定关系,但是无明确的对应关系.具体病因如下: 为一种遗传性结 ...

  • 马方综合征的症状和特征

    [临床表现] 1.躯体方面: 1.1.肢体细长,指距大于身高,下部大于上部,蜘蛛指.胸骨内路或鸡胸.长方头.狭长脸.上腭方形高耸.关节囊和韧带松弛.弱,膝关节向后弯曲(过伸性),手摭足.髋膝关节有反复 ...

  • 马方综合征的保健注意事项

    [预后] 马方综合征的自然经过,尽管病变发展速度个体差异很大,但总体看预后险恶.据调查,有1/3的马方综合征患者死于32岁以前.2/3死于50岁左右.死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的.最常见的 ...

  • 马方综合征的发病原因和起因

    [病因机理] 该综合征是由于人类第15号染色体上的纤维素原基因(FBNl)突变引起的.纤维素原是构成微纤丝或弹力纤维的主要成分,广泛地分布于主动脉.晶体悬韧带及骨膜.由于纤维素原异常造成结缔组织的伸展 ...

  • 马方综合征的病因

    什么是马方综合征 马方综合征(marfan's syndrome)是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,属常染色体显性遗传,包括了躯体异常.眼晶状体脱位.关节松弛以及心脏大血管病变在内的一系 ...