Suzuki偶联做不了的反应，挑战性大位阻产物合成，廉价t-BuOK(叔丁醇钾)助力实现

Suzuki反应在日常科研和药物开发过程中发挥着重要的角色，是构建碳碳键的利器。该类反应的发现极大地推进了材料化学，药物化学等的研发速度（图片来源于网络）。

一般Suzuki偶联常用于构建Csp2-Csp2键，Csp2-Csp3键等，今天下边和大家分享一篇最近发表在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上的一篇文章，无金属叔丁醇钾助力实现三级硼酸酯与氯带烷烃，氟代，甲氧基或氰基芳烃或杂芳烃的交叉偶联反应（10.1002/anie.202010251）。这类大位阻产物常规方法很难合成，更是常规Suzuki偶联难以实现的反应。在这个反应中叔丁醇钾发挥了重要的角色，叔丁醇钾与三级烷基硼酸酯反应生成硼负离子的钾盐，这个钾盐再与卤代烷烃或活化芳烃进行取代交叉偶联反应，得到产物。

看到下面的底物拓展，小编首先想的是这类产物要是按照常规方法该如何合成，没有头绪。从下图可以看出，该反应体系可以实现多种不同类型卤代烷烃的交叉偶联反应，环状的，非环状的；小环，大环等都可以很好地进行反应。

接下来我们一起看一看芳香族的交叉偶联反应，效果也非常不错，普通苯环，不同位置的杂吡啶环也都能顺利地参与反应，得到大位阻一芳基三烷基甲烷的合成。

该篇文献报道的反应小编觉得意义还是很大的，突破了常规的钯催化Suzuki偶联的范围，对该类偶联反应是一类非常重要的补充。