改写历史！中国自主研发抗癌新药泽布替尼获美FDA批准上市！
11月15日，由中国企业自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份“优先审评”获批上市。
这意味着：泽布替尼成为第一个在美国获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。
（图源来自网络）
泽布替尼（zanubrutinib）是百济神州自主研发的一款新型强效口服BTK小分子抑制剂，获批用于治疗经治的细胞淋巴瘤，它的最大特点是能够最大化的与BTK靶点进行结合，进而最大程度地减少脱靶效应带来的毒副作用。
鉴于泽布替尼在多项临床试验中显示的良好疗效和安全性，美国FDA加速审批这款新药上市，这也让它成为首个获得FDA四大特殊通道资格认定的中国自主研发抗癌新药。
泽布替尼的成功获批，打破了中国抗癌药物“零出口”的历史，表明中国创新新药已经开始走向海外，这足以成为中国医药行业的“里程碑”式的突破。
新时代已经到来，相信以此为契机，凭借中国无数优秀医药人才的不断进步，中国药物研发领域会涌现更多更好的新药，造福中国乃至世界千千万万的患者！
另：肺腾目前正在开展百济神州的替雷丽珠单抗（Tislelizumab）的相关临床招募，可点击下方链接查看详情。
临床招募| 百济神州PD-1 联合化疗治疗非鳞非小细胞肺癌招募正在进行中
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