POEMS综合征1例

患者主因四肢麻木、双下肢无力加重半月入院。患者半月前无明显诱因出现四肢麻木、双下肢无力较前加重,搀扶不能走路,无头晕、头痛、饮水呛咳、二便失禁等不适,症状持续存在。饮食、睡眠差,小便可,便秘。发病来,无发热、汗出,咳嗽、恶心、呕吐、腹痛腹泻等不适。近期体质量无明显下降。

患者既往糖尿病5年,应用“门冬胰岛素、地特胰岛素”控制血糖,血糖控制差;半年前出现四肢麻木、无力、水肿,考虑糖尿病周围神经病变;3月前患脑梗死,经治疗左侧左侧肢体无力、麻木好转;

否认肝炎及结核等传染病史。否认输血、外伤史。预防接种史不详。有丁苯酞过敏史。

生于原籍,久居本地,未到过牧区、疫区。生活条件良好,性格开朗。生活环境较好,无粉尘、毒物、放射性物质及其他传染病接触史。

适龄结婚,育有3子,孩子及配偶均体健。二弟及父亲患有糖尿病、高血压病史,否认家族相关遗传病病史。

患者查体发育正常,营养中等,体型偏瘦,表情呆板。全身皮肤黏膜无苍白、皮疹、出血点、淤点及淤斑,无肝掌及蜘蛛痣。周身浅表淋巴结未触及肿大。颈部两侧对称,无颈静脉怒张,颈软,无抵抗,气管居中,甲状腺无肿大。心肺腹未见明显异常。脊椎无侧弯、压痛,四肢无畸形。

四肢水肿,双下肢肌力Ⅳ级,四肢肌张力正常。四肢及右侧躯体痛觉减低。双侧巴氏征阳性。

初步诊断:脑梗死;2型糖尿病;糖尿病周围神经病变。

2015年12月29日查心脏彩超示:主动脉瓣退行性变并少量反流,左室整体收缩功能正常;同日查腹部彩超示脂肪肝、胆囊壁稍厚不光并囊内沉积物,脾稍厚;

2016年1月18日查颈部血管彩超:右侧颈总动脉、颈内动脉内膜增厚、左侧颈总动脉、颈内动脉内膜增厚、斑块形成,右侧椎动脉管腔及血流未见异常;

2016年1月22日腰椎CT:L3-4椎间盘膨出,L4-5椎间盘突出;

2016年4月20日查ANA-ENA、免疫球蛋白+补体、抗中性粒细胞胞质抗体阴性;

同日胃镜检查:未见明显异常。

入院后完善相关检查:双下肢彩超:双侧股总动脉硬化斑形成(软斑),所测双下肢静脉管腔血流未见异常;

肌电图:提示周围神经病变,肌源性异常,诱发电位报告:右胫神经刺激,皮层记录,P40潜伏期较对侧延长,波幅减低,左胫神经刺激,皮层记录,P40波幅减低;

颈髓MR:C6-7椎间盘突出,至椎管变窄,C4-5、C5-6椎间盘突出,至椎管稍变窄,C3-4椎间盘突出(轻度),颈椎骨质增生,退变,颈后软组织肿胀,左侧椎动脉较对侧细;

头颅MR:右侧放射冠脑梗死;甲状腺功能:促甲状腺素5.3μIU/ml↑、游离三碘甲状腺原氨2.88 pmol/L↓。

诊断:脑梗死;2型糖尿病;糖尿病周围神经病变;颈动脉硬化;颈椎病;腰椎间盘突出;甲状腺功能减低。

予活血化瘀、营养神经、控制血糖、抗血小板聚集、降脂抗动脉硬化、康复等治疗。

患者第2次主因发作性左上肢无力5 h入院。

患者5 h前无明显诱因出现左上肢无力,不能拾物,无头晕、头痛、饮水呛咳、二便失禁等不适,症状10 min左右缓解。

现主症:四肢麻木、水肿,双下肢无力,卧床,饮食、睡眠差,小便可,便秘。发病来,无发热、汗出、咳嗽、恶心、呕吐、腹痛腹泻等不适。

近期体质量无明显下降。

查体:双下肢肌力Ⅲ级,余同前。

初步诊断:(1)短暂性脑缺血发作;(2)2型糖尿病;(3)糖尿病周围神经病变;(4)甲状腺功能减低;(5)腰椎间盘突出;(6)颈椎病入院。

完善相关检查,血常规:血小板609×109L↑;肝功能:白蛋白31.1 g/L↓;甲状腺功能:T31.06 nmol/L↓、Free T32.12pmol/L↓、Free T411.69 pmol/L↓;

头颅CT平扫:不除外右侧顶枕叶梗塞;

腹部彩超:肝大、脾大;脾静脉稍宽;腹腔积液,胆囊壁水肿声像图;

异常免疫球蛋白血症实验报告:Ig A-LAM型M蛋白血症;

胸部、腹部CT、盆腔CT:右侧上叶后段小结节,建议定期复查,左肺上叶尖段及下叶后基底段纤维条索,气管旁囊肿,左侧胸腔积液,心包积液,脾脏增大、大量腹水,皮下水肿,左侧胸腔及心包少量积液,考虑左侧输尿管下段结石,以上输尿管扩张,大量腹水及盆腔积液,广泛皮下水肿;

妇科彩超:盆腹腔积液,子宫双附件未见明显占位性病变;24 h尿蛋白定量阴性;腹水病理:未见瘤细胞;腹水抗酸染色阴性;腹水生化:总蛋白30 g/L↓、葡萄糖11.05 mmol/L↑;腹水常规:细胞总数227×106/L、白细胞总数227×106/L、多核细胞数3.1%、单核细胞数96.9%;腹水培养3 d无细菌生长;肿瘤全项:CA125 68↑。

结合患者症状、体征、病史及检查。

诊断:POEMS综合征

予活血化瘀、营养神经、控制血糖、抗血小板聚集、降脂抗动脉硬化、消肿、糖皮质激素免疫治疗、对症止痛等治疗。

患者出院诊断:脑梗死,POEMS综合征;腰椎间盘突出;颈椎病。

出院情况:患者四肢麻木、双下肢无力稍好转,伴疼痛,水肿,不能走路,饮食、睡眠差,小便可,便秘。

查体:血压134/82 mm Hg,神清语利,计算力、记忆力、理解力、认知力无下降,颅神经查体未见明显异常。双上肢肌力Ⅴ级,双下肢肌力Ⅲ级,四肢肌张力正常。四肢痛觉减低。双侧巴氏征阳性。颈软,无抵抗。脾大,肋下3横指,移动性浊音,四肢水肿。

出院医嘱:(1)避风寒,慎起居,节饮食,调畅情志,忌生冷、油腻、辛辣之品。(2)继续口服:阿司匹林肠溶片0.1 g,每天1次;氯吡格雷片75 mg,每天1次;辛伐伐他汀片20 mg,每天1次;胰激肽原酶片每次2片,每天3次;阿卡波糖片500 mg,每天3次;二甲双胍肠溶片250 mg,每天3次;呋塞米20 mg,每天1次;螺内酯20 mg,每天1次;氯化钾缓释片每次0.5 g,每天2次;谷维素片20 mg,每天3次;氟哌噻吨美利曲辛片0.5 mg,每天2次;卡马西平200 mg,每天3次;甲钴胺0.5 mg,每天3次;维生素B120 mg,每天3次;左旋甲状腺素25μg,每天1次;甲泼尼龙片每天24 mg(每月减4 mg,至最小维持量);奥美拉唑胶囊20 mg,每天2次;钙片每天2片;门冬胰岛素每天按10 U、8 U、8 U服用;地特胰岛素10 U,于晚10时行皮下注射。(3)定期复诊。

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变,以多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌障碍、M蛋白血症和皮肤病变等为主要临床表现,取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。其病因和发病机制为浆细胞病变,是POEMS综合征的发病因素,认为与血管内皮生长因子、前炎性细胞因子、基质金属蛋白酶以及HHV-8感染等因素有关。

临床表现:

(1)多发性周围神经病变,多为首发症状,伴肌无力;

(2)内分泌改变,是POEMS综合征特征性表现;

(3)单克隆浆细胞病变;

(4)脏器肿大;

(5)自主神经功能障碍;

(6)皮肤改变,以局灶性或全身性皮肤色素沉着最常见;

(7)其他:硬化性骨病、血管内皮生长因子升高和Castlemen病、视神经乳头水肿、血管外容量增加和血小板增多。

POEMS综合征临床表现多样,误诊率高,临床医师接诊此类患者应进行全面、系统的检查,遵循一元论原则分析其临床表现,加深认识,注意筛查,以防漏诊误诊。

主要实验室检查:(1)周围神经活检:病理为脱髓鞘样改变;(2)M蛋白和骨髓异常:存在M蛋白,以Ig G、Ig A、λ轻链型为主。

诊断:(1)多发性周围神经病变;(2)有脏器肿大(肝脾大多见);(3)有内分泌病;(4)有M蛋白或浆细胞瘤;(5)有皮肤病变;(6)有骨硬化病变;(7)视乳头水肿;(8)血小板增多症和真性红细胞增多症。

诊断POEMS综合征必须具有两项主要诊断标准及至少1项次要标准或1项主要标准及至少3项次要标准。其中M蛋白和周围神经病两项是强制性主要诊断标准,其余为次要标准。

本病例符合上述诊断标准。鉴别诊断:意义未明的单克隆免疫球蛋白病(MGUS)、冷球蛋白血症、慢性格林巴利综合征、结缔组织病、肝硬化、甲状腺功能减退、肾上腺功能减退等。

治疗方面包括:

(1)支持对症治疗;

(2)放射治疗;

(3)免疫抑制剂:为治疗浆细胞疾病中主要手段,和糖皮质激素联合有效;

(4)糖皮质激素:目前研究表明糖皮质激素对POEMS综合征有效;

(5)化疗方案;

(6)大剂量化疗联合造血干细胞移植(ASCT);

(7)丙种球蛋白;

(8)中医中药:活血化瘀、补肾健脾等中药。

中医药在治疗疑难病症方面突显优势,根据病程发展的不同阶段,切中病机,多能够缓解症状,临床疗效相对满意。

关于预后,POEMS综合征是一种慢性进行性病程,其预后取决于伴发疾病的性质和状况,目前的研究认为自首发症状起,患者的中位生存期为5~7年,孤立性溶骨性骨损害者预后较好,骨髓有浆细胞病变者预后较差。神经病变的不断恶化是POEMS综合征的常见结局和死因。近年来随着对细胞因子及其结抗剂的生物学及应用研究的深入,及中医中药,中西医结合值得深入研究。

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