运动神经元病的生活护理

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元疾病中最常见的类型，为主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统慢性变性疾病，临床特征为隐袭起病，慢性进行性发展，并存上下运动神经元同时受损的症状和体征。

患者最终因呼吸衰竭致死 。通过密切观察病情，维持有效通气，保证营养支持，加强功能锻炼及心理护理，可促使患者症状得到改善，有效地防止并发症的发生，提高生活质量。

生活上该怎么护理呢？

1、观察病情密切观察患者意识、面色、口唇 、呼吸频率和节律、吞咽咀嚼情况，观察有无咳嗽无力、吸困难及肢体无力等现象。

2、维持有效通气患者常因肌无力、吞咽咀嚼困难等引起进食呛咳、咳嗽排痰无力，易引起误吸、肺部感染、窒息等危险。

对轻症患者，指导深呼吸运动；无力咳嗽者，帮助每两小时翻身拍背一次，并使用体外多频振动排痰治疗仪，痰液粘稠者，行超声雾化吸入，每天2次，每次20min，经上述处理后仍不能自行排痰者，给予吸痰。