每天靠吃伟哥来“续命”？8岁小女孩买药背后，是500万人求生困局
今天是2019年最后一天，回顾今年让小康医生留下最深刻印象，莫过于就是8岁小女孩购买伟哥的新闻。
对于伟哥，或许很多人都不免脸一红。
在河南许昌地区，突然爆出了一则消息，一个年仅8岁的小姑娘小雅，在去药店买伟哥的时候，遭到了药店医护人员的鄙视。
该医护人员质疑小女孩是家教不严。一个小姑娘去药店买伟哥，不得不让人联想纷纷，而就在这个时候，小姑娘的母亲却满含眼泪的出来解释。
原来这位小姑娘得了一种叫肺动脉高压的疾病，这种病以目前的医疗手段，暂时还没有办法得到根治，只能做到延缓的程度。
小女孩之所以买伟哥，目的就在于伟哥中含有大量西地那非，西地那非对于心血管疾病具有非常显著的效果。
根据相关统计，目前在我国范围内，类似于小雅这样的病症患者，差不多有500万人左右，而有这些患者在迫于无奈的情况下，只能选择持续不断的买伟哥，每年在药物的消耗上能够达到2万到20万之间。
类似于西地那非这样的药一般被人们称作是孤儿药，由于患者的群体占人口总基数的比例不是很高，相应的针对罕见病的特效药就更少了。
再加上不管是制药企业还是生物科技公司，在研发一款新型的药物时，往往需要投入高达数十亿的成本。
如果是普通的药物研发成功，在市场上需求量极高，因此即使企业将价格压低的情况下，也能在短时间内就能够收回成本，并且进入盈利状态，而且普通药物对于患者的医疗效果很好，不存在一定的失败率。
相反孤儿药就不一样，在投入成本相同的情况下，孤儿药在市场上的需求量不高，考虑到成本问题，企业只能将药品的价格一升再升，尽管往往伴随着很高的失败率，罕见病的患者迫于无奈，也只能选择去接受。
随着这几年一系列罕见病的患者不断增多，不同国家对此采用了不同的应对方案。相对来说发达国家要比发展中的国家普遍的更高一些。
比如说美国，从上个世纪就已经颁布了《孤儿药法案》，截止到16年为止，已经有将近500多种罕见病获批，正式列入医保的范围之内。
而英国和荷兰，在对罕见病的处理上，也采用了类似的政策。
经过国会进行评选和议论，对于部分罕见病的研发进入全国资助项目，由国家出资进行研发相应药物，这无疑就降低了孤儿药的成本，最终到患者的手中，价格自然也不会太高。
但是在我国情况就没有那么乐观，孤儿药的发展进程极其缓慢，截止到目前为止，能够列入医保范围内不到200种。
值得庆幸的是，目前这一情况已经引起了相关部门的高度重视，针对现在的情况，提出了一系列的优惠政策。
在2015年8月国务院颁布了一条公告，宣布罕见病的申请流程加速，避免之前复杂的申请过程。
在2016年的时候，国务院又指出，在治疗罕见病上有特别明显效果的新型药，优先审评审批，同时还可以申请免做临床试验。
到了2017年，国务院又特别强调，如果在国外已经获批孤儿药，在国内可以选择性的获批。儿童专用药物给予10年的数据保护期。
从这些政策中我们都能够看出来，我国对于罕见病的发展慢慢进入了高速状态，越来越多的罕见病被列入医保范围，保障普通家庭也能够承担得起。
相信在以后的岁月里，像小雅这样的家庭，会越来越少。