(腹膜后)未分化多形性肉瘤(UPS)
未分化多形性肉瘤(UPS)
以往被称为恶性纤维组织细胞瘤(MFH),是起源于间叶组织的恶性肿瘤。为一种较常见的软组织肉瘤,占软组织肉瘤的30%,可发生于全身各部位,多见于四肢及腹膜后。病因不明,可能与放射损伤,创伤,手术损伤,术后慢性修复或烧伤有关。病程缓慢,临床表现无特征性,患者常因局部包块,压痛,活动受限及胃肠道反应就诊。
影像表现
CT表现:
大多数呈类圆形或不规则形,平扫大多数呈低密度,边界不清,内部密度不均匀,可见更低密度囊变坏死区,钙化极少见;
增强扫描后肿瘤强化呈多样性,大多呈不均匀中度多明显强化。
MRI表现:
T1WI主要呈低或等信号,瘤内常见长T1长T2囊变坏死区,坏死区大小不等,边缘不规则,部分见短T1出血信号。增强扫描肿瘤实性部分明显强化,分隔未见强化。少数肿瘤周围可见包膜,在T2WI呈环形低信号。
鉴别诊断
位于腹盆腔者需与胃肠道间质瘤、平滑肌肉瘤及脂肪肉瘤等鉴别。
1、胃肠道间质瘤:多万良性,边界清,生长缓慢,密度及信号均匀或不均匀,可见囊变,增强后呈轻中度强化;
2、平滑肌肉瘤:好发于50-60岁女性,多数边界清,中心见片状坏死区,增强后呈延迟强化;
3、脂肪肉瘤:边界清,周围常见完整包膜,内可见脂肪成分。
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感谢 东莞沙医放射 郝志勇 主持读片
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