跨国药“王牌”创新产品亮相进博会！
专栏作者/杨彦春
销售、市场，培训，环环相扣。推广、策划，教书，此心无住。
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11月上旬，上海迎来了第二届中国国际进口博览会，本次盛会以“新时代，共享未来”为主题，各大外资企业也纷纷亮相。除了华丽的包装，酷炫的展区，丰富多彩的宣传外，药企巨头们都在干什么？有哪些创新产品需值得关注？这些吸睛产品又具有哪些优势？
贝利尤单抗是全球首个且唯一获批对因治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，该药物有助于减少长期的器官损害，延缓疾病进展，减少疾病复发，利于长期预后。
中国是系统性红斑狼疮药物的重点市场，约有全球四分之一的病患集中在此。器官损害是系统性红斑狼疮临床治疗面临的难题，约40％的患者于第一年会出现器官损害，近一半的患者在第五年会出现不可逆的器官损害。
贝利尤单抗的上市，将扭转中国系统性红斑狼疮近60年无新药可用的局面。
贝利尤单抗为第一个通过抑制B淋巴细胞刺激因子(BLyS)而发挥作用的生物制剂，该药是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体。
相关研究显示，采用贝利尤单抗治疗实现缓解的患者比例随着时间的推移逐渐提高，该药第10年总缓解率可达65.2%。
罗氏：恩美曲妥珠单抗，
阿替利珠单抗，玛巴洛沙韦片
●恩美曲妥珠单抗是罗氏制药自主研发的全球首个抗体药物偶联物，商品名为赫赛莱。该药是由曲妥珠单抗与细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成，可将DM1递送至HER2阳性乳腺癌细胞。
恩美曲妥珠单抗是乳腺癌治疗的一颗重磅炸弹，可用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，针对特定部分HER2阳性乳腺癌患者有望免于化疗。
●阿替利珠单抗是一款靶向于PD-L1的人源化单克隆抗体，也是全球首个通过FDA批准的三阴性乳腺癌免疫治疗药物。自2016年获批上市以来，销售业绩不断攀升，2018年全球销售额已达7.72亿瑞士法郎。
三阴乳腺癌临床危害非常严重，现有治疗手段相对局限，目前尚无特别好的治疗措施。
EMSO公布的相关研究显示，阿替利珠单抗针对TNBC ITT和PD-L1阳性患者，PFS均具有显著的统计学差异。尤其对于PD-L1阳性的患者，第一次中期分析OS延长约10个月。因此，阿替利珠单抗有望开启国内乳腺癌治疗的新篇章。
●玛巴洛沙韦片是FDA批准的第一款具有新型作用机制的抗流感病毒单剂量口服药物，目前已获中国药监局批准，在华开展Ⅲ期临床试验。
相关研究显示，玛巴洛沙韦可明显降低流感所致的肺部感染等并发症，并且对儿童患者也就有较佳的耐受。
诺和诺德是全球糖尿病领域首屈一指的药企，除了关注新药研发外，诺和诺德在改进注射装置上也倾注了较多心力。
据相关流行病学数据显示，在过去 20 年间，中国儿童和青少年糖尿病患者中，90%为 1 型糖尿病，其中 15 岁以下 T1DM 儿童发病率增加近 4 倍。伴随着生活模式的转变，中国 2 型糖尿病发病也趋于低龄化，儿童及青少年的发病率呈明显上升之势。
基于上述市场需求，诺和笔易儿乐是目前中国市场上唯一一款具有记忆功能和半剂量注射单位（0.5单位）的儿童胰岛素注射笔，该装置的出现可满足儿童糖尿病患者对胰岛素精确注射的需求。
在立足于有效管理儿童糖尿病的基础上，更加突显了胰岛素注射安全性的优势。一项纳入48 个研究机构的开放标签、多中心，观察性研究结果显示，使用易儿乐可提升儿童自我注射的比例，并可降低遗漏注射或使用问题的比例。
该产品易于掌握的记忆功能，可提高用药依从性，并能降低错误用药风险等方面，更是获得了患者及医生青睐。
创新是现代企业前进的原动力，面对政策环境变化，市场竞争加剧，能否持续创新更是对医药企业的生存与发展具有重大影响。
进博会创新药物的频频亮相，或在告知我们，紧随时代发展脚步，立足患者需求，加速创新药物研发，才能在激烈的竞争角逐中立于不败。
完结