实体瘤丨NRAS突变类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告

项目介绍

NRAS突变的实体瘤不常见，且经常伴随其他基因存在，目前NRAS突变临床试验在黑色素瘤、肺癌，结直肠癌中正如火如荼的进行等。

类器官模型（Organoids）是利用人体来源的组织细胞在体外建立具有三维立体结构的微组织，在形态、结构、基因表达等方面与原组织具有高度同源性，突破了传统在体、离体模型现有的局限性；类器官与临床的强相关性，使以类器官为基础的精准医疗及相应的临床转化正得到广泛应用。现计划招募一组30例NRAS突变的实体瘤患者队列。

面向对象

1. 组织学或细胞学证实的实体瘤末线治疗患者；

2. 基线检查病理标本二代测序为NRAS突变患者；

3. 患者应提供：基因检测报告、病理报告、详细的诊治经过。

检测目的及治疗指导

如您符合该研究，经过您的书面知情同意后，您需要进行体检，CT/MRI检查，实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合入排标准，您可以进入筛查，研究医生建立患者人源肿瘤类器官（PDO）模型，如建模成功，对已知的化疗药物及靶向免疫药物进行体外药敏试验，同时收集患者治疗信息，验证患者外药敏试验和临床疗效之间的关系，以及对下一步治疗提供参考依据。

Rare Variant and Resistance Organoid Preclinical Model

已建少见变异类器官Preclinical Model汇总表

实体瘤：NTRK融合；NRG1融合；FGFR融合；EWSR1融合；TFE3融合；TMPRSS2融合；BAP1融合；MYB融合；MAML2融合；CIC融合；BCOR融合；YWHAE融合；FUS融合；PAX3融合；SYT融合；NR4A3融合；HMGA2融合；USP6融合；PLAG1融合；NCOA2融合；PHF1融合；EGFR KDD；MET KDD；BRAF KDD；FGFR KDD；ALK KDD；ROS1 KDD；RET KDD；ERBB2 KDD；JAK KDD；KIT KDD；PDGFRA KDD；LYN KDD；SOX17 KDD；NTRK KDD；BAP1 KDD；TMPRSS2 KDD；ERBB4 KDD；VHL KDD；MAP3K1 KDD；RAF1 KDD；AKT3 KDD；CDK8 KDD等。

肺癌：RET融合；ROS1融合；ALK融合；BRAF突变；KRAS突变；MET扩增；ERBB2扩增；EGFR扩增；FGFR扩增；MET融合（除MET-MET，又称MET 14 Skipping）；MET 14 Skipping；BRAF融合；EGFR融合；ERBB2融合（包括ERBB2-ERBB2，又称ERBB2 16 skipping）；ERBB2突变（HER2突变）；EGFR少见突变（除20-ins）；EGFR 20-ins；NRAS突变；AKT1/2/3突变；DDR2突变；FGFR突变；MAP2K1（MEK1）突变；BRCA1/2突变；KIT突变；PDGFRA突变；PIK3CA突变；STK11突变；JAK1/2/3突变；PTEN突变；TSC1/2突变；IDH1/2突变；NF1突变；MTOR突变等。

已建耐药类器官Preclinical Model汇总表

肺癌耐药：一代二代EGFR TKI耐药[继发性MET扩增；继发性HER2扩增（ERBB2扩增）；继发性PIK3CA突变，继发性BRAF突变；转小细胞肺癌；上皮间质转化]；三代EGFR TKI耐药[继发性MET扩增；继发性HER2扩增（ERBB2扩增）；继发性PIK3CA突变，继发性BRAF突变；转小细胞肺癌；上皮间质转化]；免疫治疗耐药（单细胞测序）。