阿斯利康ADC药物荣获第3项突破性疗法认定:HER2突变非小细胞肺癌 2024-07-30 08:04:23 5月18日,阿斯利康/第一三共联合宣布FDA授予其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)第3个突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后疾病进展的HER2突变(HER2m)、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。据估计,2020年全球新确诊肺癌病例将超过220万例,美国将超过22万例,大约超过13万例患者会因此死亡。NSCLC患者大约占肺癌患者的85%,其中,大约有2-4%的NSCLC患者发生了HER2突变。转移性肺癌患者预后很差,5年生存率大约为6-10%。目前,尚无针对HER2m NSCLC患者的药物获批。此次突破性疗法认定是基于II期DESTINY-Lung01研究数据。该研究共纳入90例HER2m患者和80例HER2过度表达患者。该研究的中期分析详细数据将于即将进行的ASCO20会议上公布。目前,已经公布的摘要数据显示,中位随访8个月,接受Enhertu治疗的患者ORR为61.8%,中位应答持续时间(DOR)尚未到达,26例产生应答的患者中有16例正在接受治疗,DCR为90.5%,估计中位PFS 为14.0个月。安全性方面,最常见的不良事件(n = 42)是胃肠道和血液系统疾病,包括恶心、脱发、贫血、食欲下降和中性粒细胞减少。HER2m NSCLC患者中有5例发生药物相关的间质性肺病和肺炎,均为2级。 赞 (0) 相关推荐 【医伴旅】深入了解新型抗癌药Sotorasib 关于Sotorasib Sotorasib(LUMAKRAS™,AMG510)是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂,是一种首创小分子,可以选择性.不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS ... 好消息!Enhertu获批HER2+非小细胞肺癌! 5月28日,阿斯利康宣布,Enhertu(trastuzumab deruxtecan)在美国获得了突破性治疗称号,用于治疗在铂类治疗中或治疗后疾病进展的HER2阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患 ... 强生双抗获“拟突破性治疗品种”,用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌 北京时间 9 月 29 日,强生旗下杨森制药有限公司(以下简称 "杨森制药")的 JNJ-61186372(Amivantamab)注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) ... 重大进展!非小细胞肺癌这类患者有新药了! 3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 对于带有外显子20 ... 终于来了!EGFR单抗药JNJ-6372提交上市申请,可治EGFR20ins、奥希替尼耐药! // 前言: /// 2020年EGFR领域进展不多,奥希替尼耐药.20ins等诸多EGFR难题推进缓慢.而踏着年尾,惊喜突然来临,昨日,杨森宣布,旗下EGFR-MET双特异性抗体Amivantam ... 中国肺癌重磅新药!阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获国家药监局批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)! 2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ... 非小细胞肺癌又添新疗法,武田新型TKI在中国纳入“突破性治疗药物品种” 10 月 15 日,武田中国宣布其在研药 Mobocertinib(TAK-788)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入 "突破性治疗药物品种",用于治疗既往至少接 ... FDA授予Tiragolumab联合疗法治疗高PD-L1非小细胞肺癌的突破性疗法认定 美国食品和药物管理局(FDA)授予了癌症免疫疗法新药tiragolumab突破性疗法认定(BTD),其联合阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(N ... 新药Mobocertinib(TAK-788)正式纳入“突破性治疗药物品种”,将为中国肺癌患者带来全新治疗方案 2020年10月15日,上海-武田中国宣布,其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入"突破性治疗药物品种",用于治 ... 肺癌首个HER2导向疗法!阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu治疗HER2过表达肺癌疗效强劲! 2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ... 速递 | TIGIT/PD-L1抑制剂联合治疗非小细胞肺癌,阿斯利康达成临床合作 ▎药明康德内容团队编辑 今日,Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,启动一项注册性3期临床试验,评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalima ... 肺癌新突破!EGFR耐药、罕见突变再迎新药,FDA授予突破性疗法认定 双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生(Jo hnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获 ... 免疫快报!PDL1单抗Durvalumab获得FDA非小细胞肺癌突破性疗法称号! 阿斯利康和MedImmune今天宣布 FDA授予IMFINZI (durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后,未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者 突破性疗法称号! ... 摘得“KRAS”圣杯!美国FDA批准安进Lumakras:全球首个KRAS靶向疗法,治疗KRAS G12C突变肺癌! 2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...