干货 | 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病。

01

归纳总结

(1)类比推理和假说—演绎法的比较：

类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理，并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。

(2)“基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

02

聚焦摩尔根实验一

(1)在摩尔根实验一中，若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？

提示　F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蝇产生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵细胞随机结合，如下表。

精子 卵子	1XW	1Xw	2Y
3XW	3XWXW	3XWXw	6XWY
1Xw	1XWXw	1XwXw	2XwY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。

(2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。则：

①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，判断的主要依据是杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛。

②两个亲本的基因型为XFXf×XFY，请写出推导过程：由图可知，子代雄性个体有直毛与分叉毛，基因型为XfY、XFY，则母本的基因型为XFXf，又知雌性子代中只有直毛，说明直毛是显性性状，则父本的基因型为XFY。综上所述，亲本的基因型为XFXf、XFY。

03

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段(假设红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d)：

(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？

提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。

(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？

提示　因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。

(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状会表现出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。

(4)若红绿色盲基因为XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合。

提示　XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。

04

“程序法”分析遗传系谱图

05

用集合理论解决两病概率计算问题

(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表

序号	类型	计算公式
已知	患甲病概率为m	则不患甲病概率为1－m
	患乙病概率为n	则不患乙病概率为1－n
①	同时患两病概率	m·n
②	只患甲病概率	m·(1－n)
③	只患乙病概率	n·(1－m)
④	不患病概率	(1－m)(1－n)
拓展 求解	患病概率	①＋②＋③或1－④
	只患一种病概率	②＋③或1－(①＋④)

(3)上表各情况可概括如下图

06

伴性遗传中的致死问题

(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死

(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死

XAXa　×　XAY

正常♀　　正常♂

↓

XAXA　 　XAXa 　　XAY　　　XaY

正常♀　　正常♀　　正常♂　　死亡♂

性染色体相关“缺失”下的传递分析

(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。

(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

伴性遗传与基因遗传规律的关系

(1)伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。

(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。

07

口诀法区分常见的遗传病类型

08

基因组与染色体组关系

一个染色体组携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，可称为基因组。在无性别分化的生物中，如水稻、玉米等，一个染色体组数＝一个单倍体基因组数；在XY和ZW型性别决定的生物中，一个染色体组数＝n条常染色体＋1条性染色体(假设体细胞的常染色体数为2n，2条性染色体)；单倍体基因组数＝n条常染色体＋2条异型性染色体，对于人类则是22条常染色体＋X＋Y。

分析下列问题：

(1)下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考下列问题：

①图2、3、4中表示染色体组的是图2、图4，表示基因组的是图3。

②欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所包含的染色体。

(2)禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率？

提示　近亲结婚，双方携带同一致病基因的概率增加，他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。