三阴乳腺癌新药datopotamab deruxtecan效果数据

  2021年05月,在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)乳腺癌在线会议(ESMOBreast21)上公布了TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd;DS-1062)研究的首批数据:在接受标准疗法后出现疾病进展的转移性TNBC患者中,datopotamab deruxtecan显示出非常有前景的初步治疗反应(总缓解率ORR=43%)和疾病控制(DCR=95%)。

  TROPION-PanTumor01是一项1期试验,TNBC队列入组的患者,先前接受过的方案中位数为4种(范围:1-9,包括[新]辅助治疗或转移性治疗),大多数患者(88%)接受过2种方案,包括紫杉烷(83%)、铂类化疗(50%)、免疫治疗(33%)、TROP2-ADC新药Trodelvy(8%)、PARP抑制剂(4%)。截至2021年1月8日数据截止,75%的患者仍在接受datopotamab deruxtecan治疗。

  会上公布的结果显示,在21例接受datopotamab deruxtecan治疗的可评价患者中,通过盲法独立中心评价,初步客观缓解率(ORR)为43%(6mg/kg[n=19]或8mg/kg[n=2])。在2021年1月8日数据截止时,5例患者确认完全或部分缓解(CR/PR),另有4例CR/PR等待确认。疾病控制率(DCR)达95%。

  今年1月底在2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布的NSCLC队列数据显示:截至2020年9月4日数据截止,通过独立中心审查,观察到159例晚期或转移性NSCLC患者接受不同剂量datopotamab deruxtecan治疗的客观缓解率(ORR)在21%-25%之间。3种剂量datopotamab deruxtecan的疾病控制率(DCR)为67%-80%,中位无进展生存期(PFS)为4.3-8.2个月。

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