倪海厦-肌肉骨化症女童吴宜臻赴美治疗欠医...

本文摘自倪海厦汉唐中医馆论文医案内部查询软件V2021版

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罹患罕见疾病﹁肌肉骨化症﹂的小妹妹吴宜臻今天由母亲傅慧美陪同，搭乘华航０一二次班机前往美国波士顿治疗。傅慧美说，她已经跑遍全台湾，甚至到大陆为女儿寻求医治机会，但都未成功，只好寄望到美国医疗。

傅慧美说，宜臻是在两年半前发病，这种罕见疾病在台湾目前只有四人罹患，其中两人已经末期，而今年才十一岁的吴宜臻，最近的背部已经骨化，前胸也有骨化现象，由于病情恶化得很快，她必须带女儿在还有救的时候到美国寻求治疗。

傅慧美说，在大家的支持下，她已经筹到新台币三百多万元，先缴给波士顿的麻州综合医院当保证金，至于不足的两百多万元，希望能获得外界捐助，但因为宜臻的病不能等，所以她今天先带宜臻到美国。

傅慧美与吴宜臻的机票是由东森电视台相关基金赞助；智邦科技今天也派人到机场为吴宜臻送行，除了送玩偶给吴宜臻之外，她们还为傅慧美准备了国际电话卡，并捐钱给傅慧美。

傅慧美说，这次到美国为宜臻治疗的时程为三个月，主要是作前胸开刀，开刀后将做放射性治疗和物理治疗。

傅慧美说，医生说她女儿的病是遗传疾病，但也是一种基因突变，她另外的两个孩子都健康正常。她认为，女儿是在基因突变下得病。

评论

看起来是民众善心支持,以为到美国开刀就有希望治好,这都是电影看多了,如电影所演的一位女子生了不治之症,必须赴美国开刀才会好,于是展开了一连串的感人故事,真正的是胡闹一场,此病绝对不是基因问题造成的,开刀根本不会好,既浪费钱又增加病人痛苦.

2001年3月1日有个案例发生在我诊所,她得到的病西医诊断是ParoxysmalFamiltalKeragenicChorerathetosis.手腕上带着一条手炼,是为了医疗急救用的,为提醒医护人员她会假性死亡,全身呈现肌肉坚硬如石头,瞬间昏迷,请勿把她当尸体处理,同时她对麻醉药物过敏.此人的病就是如上文所述的"肌肉骨化症",这个连美国人都无法发音正确的名辞,全美国只有不超过百位西医有此特殊执照可以开证明给她,但是也只是如一般医师一样,光说不练,给予一个很新鲜的名称表示他很有知识,实际上完全不知道此病因何而来,只好推说是基因问题,也无法治疗此病,这就是西方医学引以为傲的名词创造者所能够做的事,根本无济于事.愚昧的百姓还以为终于知道是什么病了,结果被骗一大堆钱换来很贵的死亡而已.

我治此病患直到2001年10月5日总共耗时七个月,病人完全恢复过来,包括她本身的高血糖及高血压都好了,前后一共七个月时间,目前病人把她的手炼留给我做纪念品,以兹证明我把她的病治疗好转了,因此我要说明一件事,就是这位台湾女孩应该到美国来看中医的,西医开刀绝对是完全无效的,只会加速死亡而已,诸君不要再捐款了,钱足够到美国开刀,是不正确的.按照中医的辨症法则,此病是属于阳明经热症,我开的石膏每剂的量居然多达15两,我自己都不敢相信病患居然需要如此多的量.目前病人生活非常正常到目前为止仍然没有再发生的迹象.

前前后后病人在我诊所约花费在5000美金左右,以上案例西医要超过500万以上的台币花费,而且我保证病人开刀也无济于事,只会死得更快.