精准医疗公司 | 世和基因

01.关于世和基因

公司简介
世和基因-中国肿瘤精准医学领域的倡行者，2008年创始于加拿大多伦多，致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。
核心资质
世和拥有CAP & CLIA双认证的肿瘤临床检验中心，通过中国卫计委临检中心高通量室间质评、CAP（美国病理学家协会）PT、EMQN（欧洲分子检测质控联盟） PT，并拥有中国第三方医学检验所医疗机构资质和PCR临床基因扩增实验室资质。
NMPA批准6基因NGS检测试剂盒：

02.产品与服务

世和基因的NGS检测产品分为实体瘤和血液系统肿瘤2大部分，分别进行介绍。

实体瘤产品
 (1) 泛癌种基因检测：

  • 液体活检产品术宁：

  • 世和一号（大Panel）：

  • 除此之外，还全外显子WES，放疗和BRCA & HRD检测产品。

 (2) 肺基因检测：

  • 凡佳得：肺部肿瘤139基因30000X超高灵敏度“全周期”检测

  • 初得康：肺癌14基因检测

 (3) 消化系统肿瘤基因检测：

 (4) 乳腺癌和妇科肿瘤基因检测：

  • 汝美康：

  • 吉诺康：

 (5) 泌尿系统肿瘤基因检测：

  • 普罗康：

  • 优罗康：

 (6) 中枢神经系统肿瘤基因检测：

  • 吉莱康：

  • 尼络康：

 (7) 其他实体瘤基因检测：


血液系统肿瘤

血液肿瘤是指发生与造血系统、造血组织和器官的一组肿瘤性疾病，多为造血干细胞恶性克隆性疾病，是血液系统疾病中恶性血液病的统称。血液淋巴系统恶性肿瘤主要包括白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、浆细胞肿瘤、骨髓增殖性肿瘤等恶性血液疾病。

血液淋巴系统肿瘤诊断分型中核心检测包括分子检测，结合疾病相关基因检测可以达到明确分子分型辅助鉴别诊断的目的，尤其是确诊或亚分型困难血液肿瘤及混合表型血液系统肿瘤。全面的基因检测有利于指导危险度分层、选择更优的治疗方案。

  • 血默胜D/DR

  • 髓血康D/DR

  • 淋瘤康D/DR

  • 急淋康D/DR

送检流程

03. 药企合作

肿瘤精准治疗时代的到来，影响了肿瘤新药的研发与上市推广，肿瘤患者的全面基因组分析成为必要条件。此外更多的新兴检测技术和生物信息分析方法也获得应用。世和基因作为国内最早致力于肿瘤基因检测的二代测序公司，愿与国内外制药领域伙伴建立广泛合作，推进肿瘤精准治疗全面实现。

04.学术成果

参考资料：
世和基因 - 南京世和基因生物技术股份有限公司 (geneseeq.com)
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