美首例接种疫苗后严重过敏！FDA：这些人不能接种！
美国阿拉斯加一名医护人员在周二（15日）接种辉瑞新冠疫苗后，出现严重过敏反应，周三早晨仍住院观察中。
根据医院官员，这名中年女性医护人员以前没有过敏史，但在疫苗接种后10分钟，出现包括皮肤发红及呼吸短促等过敏反应。
医院急诊部门医疗主任Lindy Jones表示，医院为这名医护人员注射肾上腺素后，她的情况已经平稳，可望周三出院。
纽约时报报导，这名医护人员的过敏反应，据信与上周英国两名医护人员接种后的过敏反应类似，两人均已康复。
当地12月16日这家医院再有一名医护人员出现类似情况。
另一名医护人员是男性，他在16日接受注射，并在接种后10分钟，出现眼睛肿胀、头晕及喉咙痛等问题。他其后被送往急症室，并接受肾上腺素、法莫替丁（Pepcid）及苯海拉明（Benadryl）等药物。
该名医护人员的情况在1小时内恢复正常并获准出院。医院指出有关反应不被认为是过敏。
卫生官员强调，两宗个案不会打乱他们推出疫苗的计划，并表示他们为了透明度会分享相关资料。
数百万美国人可望在今年底前接种疫苗，美国联邦政府官员很可能更加关注严重副作用的任何迹象。
此事可能在食品药物管理局（FDA）科学家与外部专家小组周四开会评估莫德纳（Moderna）新冠疫苗时提出讨论，该公司与辉瑞使用同种技术。
虽然两者的原料类似，但目前不清楚对其中一种过敏，是否也会对另一种过敏。两种疫苗都由mRNA遗传物质组成，以脂肪混合物外膜包裹，但两家公司使用的脂肪不同。
辉瑞发言人Jerica Pitts表示，辉瑞一直与当地官员合作，将密切注意所有发生的严重过敏反应，会在必要时更新药物标签上的措辞。
新冠疫苗审批和分发已提上日程之际，一项最新民调发现，只有大约一半的美国人表示愿意接种。
美联社-NORC公共事务研究中心的民调显示，大约四分之一的受访者不确定是否想要接种新冠疫苗，还有四分之一的人明确表示不会接种。
许多人出于对疫苗安全性的担忧，表示会等到更多人接受注射后，确认安全再行接种，这种想法可能会阻碍疫情防控工作。专家估计，要控制住疫情，大约需要60-70%的人对病毒具有免疫力。
在12月3日至7日对1117名成年人进行的调查中，约有30%的人表示，他们对第一批疫苗的安全性和有效性“非常或极其有信心”，大约相同数量的人表示他们没有信心。
在那些表示不会接种疫苗的人中，约有70%的人担心副作用。辉瑞公司和Moderna公司表示，到目前为止还没有在试验中发现严重的问题。与许多疫苗一样，接种者可能会因为注射而感到发热、疲劳或手臂酸痛，这是免疫系统正在加速运转的迹象。
该调查还发现，不愿接种疫苗的人中，43%的人担忧疫苗本身会感染他们，尽管这在科学上是不可能的，因为疫苗不含任何病毒。
而那些愿意接种疫苗的人则说，保护他们的家庭、他们的社区和他们自己的健康是选择接种疫苗的主要原因。其中大约四分之三的人认为，在全国足够多的人接种疫苗之前，生活不会恢复正常。
卫生专家表示，人们对疫苗持怀疑态度并不奇怪，因为疫苗的成效要经过一段时间才能被广泛知晓。
曾领导过国防部疫苗项目的陆军上校格拉宾斯坦(John Grabenstein)说：“有时候，你必须不止一次询问人们是否愿意接种疫苗。”他说，许多人最终会认识到，“接种这种疫苗比冒着得新冠的风险要好得多。”他现在在非营利组织“免疫行动联盟”任职。
与此同时，该民调显示，政治分歧是推广疫苗的挑战之一，60%的民主党人表示他们将接种疫苗，只有40%的共和党人表示愿意接种，约三分之一的共和党人表示不愿接种。
若疫苗审批通过，卫生健保工作者和养老院居民将优先获得接种资格，接下来是其他一线工作人员、65岁以上及存在健康问题的人，但他们可能要等到明年春天才能接种。
该民调发现，大多数美国人都同意这一优先顺序。59%的人认为教师也应该获得优先接种资格。此外，大多数人也同意，应优先考虑遭受重创的少数族裔社区和居住环境拥挤的人，如游民庇护所和大学宿舍。