八种罕见的心理学疾病,医学界至今没有治疗方式

一、快乐木偶综合症

学名安格曼(Angelman)综合征,又叫天使综合征。

虽然拥有一个非常童话的名字,但它却实实在在是一种罕见的疾病,发病率为1/40000~1/10000。

这是一种因基因缺陷而导致的疾病,常发生在婴幼儿身上。

得了这种病的孩子,会双手举高,挥舞,脚下不稳,就像被人牵线的木偶;经常发笑,很快乐的样子。

但他们的全身发育迟缓,天生小脑畸形,这使得患者缺乏语言能力、智力也十分低下。

目前,该病尚无法治愈,只能通过年龄的增长减轻症状。

英国一名4岁女孩就患有该种疾病,自出生以来从未停止过微笑。

2018年,英国《星期日邮报》网站报道,这名女孩名为埃博妮·约翰逊,她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病,即“快乐木偶综合症”。

由于患病,埃博妮有严重的学习障碍,无法说话,至今仍使用尿布,生活无法自理。

二、道林格雷综合症

患者过分关注个人自身,伴随难以应付老龄化进程及老龄化所要求的成熟。

简而言之,患有这种疾病的人会过分注重自身,尤其对人体的自然衰老十分恐惧。

为此,他们会大量使用化妆品来遮盖脸上的瑕疵,甚至通过整容来永葆青春。

但一旦整容都无法维持需求,那么患者将有可能走上极端,用一些常人无法想象的手段(如注射油脂),来达到心理预期。

目前,很多女明星都患有类似的病症。

值得注意的是,道林格雷综合症和彼得潘综合症一样,不被认为是确诊的心理病症,两者都属于自恋型人格失调。

三、幻肢痛

又称幻肢痛觉。

是指病人在截肢之后,却感觉被切除的肢体仍在,且和正常的肢体一样,会产生持续性的痛觉。

因为在截肢后,残留的肢体部分末梢神经结构发生损伤,引起神经纤维或神经瘤异常放电,刺激身体上的感受器导致幻肢痛。

对于该症状,目前并无有效的治疗方式,只能通过心理护理来进行治疗。

四、fregoli妄想综合症

又叫替身综合征。

患有这种疾病的人,认为身边的人都是同一个人的伪装,这个人化成医生、亲朋好友、父母姊妹,甚至是家里的动物,目的就是要害他。

而自己就生活在这样一个被操控的世界,

该症与被害妄想症有些相似,但与后者不同的是,患者除了感觉身旁时刻有人会加害自己以外,最重要的是认为其周围环境中的人被同一个人替换。

简而言之,就是认为世界上只剩下两个人,即迫害者和自己。

五、身体畸形恐惧症

又称身体变形障碍,或变形恐惧症

患者会过度担心外表的微小的缺陷,如皱纹、皮肤斑点、过多的毛发、脸部的肿胀或畸形的鼻子、嘴、下巴或眉毛等,即便这些可能仅仅是他们想象出来的。

因为这种过度关注,患者的日常生活受到极大的影响,患者通常会感觉沮丧、不安以及不合群。

身体畸形恐惧症多发于妇女当中,典型的开始于青春期后期,并经常与抑郁症和社交恐惧症以及人格障碍共同发病。

严重时,甚至会引发自残。

显然,这类患者已经到了十分极端的程度,哪怕是一点点的缺陷都会被他们无限放大。

就比如仅仅是指甲没有修剪整齐,就可能引发他们强烈的反应,砍去自己的双手。

六、科塔尔综合症

科塔尔综合症,英文名:Cotard syndrome。

以“妄想”为核心症状,患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化, 部分或全部已经不存在了,如某患者称自己的肺烂了,肠子也烂了,甚至整个身体都没了。

该症状的产生与大脑内的顶叶和前额叶皮层密切相关。

患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。

患者认为自己已经死了,不复于人世,或者五脏六腑已经被掏空,即使正和外人说话也不认为自己是活着的。

目前,该病例在世界上罕有病例。

2011年5月,一个名叫吴兴举的山东人就得了科塔尔综合症。

最初,他被医院诊断为妄想症,但经过几次复查之后,才被确诊为国内少见的科塔尔综合症,并移相关专家处理。

据吴兴举的说法,他的头部器官并没有受到过撞击等损伤,而是在某一天突然开始深信自己的生殖器已经被当地流氓割走,而自己的肾也被人盗卖。

据说这可能是吴兴举打工的企业工作压力过大导致的精神上的科塔尔综合症。

7、偏侧空间失调症

人们总是寻求对称美。

但患有该症的病人,却丧失了把相等注意力集中在一个空间两边的能力,所以当他画一个人的时候,常常只能画出一侧的手脚,而剩下另一侧的手臂和腿则不画。

当被问起时,他们会说这样看起来很完美。

而这也是该病最可怕的一点。

如果是一个强迫症外加极度偏执的人患上偏侧空间失调症,那么当他看到手脚健全的人时,不排除会上前“矫正改变”的可能。

8、lesch-nyhan综合症

也被称为自毁容貌症,顾名思义,患有该症的人在发病时会自毁容貌,用器械将自己的脸弄得狰狞可怕。

该病症起因源于次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺失。

一般而言,自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后。而现有的医疗技术对此该病也无计可施,而只能寄希望于未来基因治疗手段的发展。 

以上。

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