抗癌捷报：奥拉帕尼逆天数据，无进展生存时间延长25个月！
奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制！
近日召开的2017年妇瘤年会上阿斯利康惊喜报道了奥拉帕尼治疗复发卵巢癌的III期临床试验SOLO-2近期结果，奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月（长达2年半），相比安慰剂（PFS只有5.5个月），整整延长了两年多！患者进展及死亡风险下调70%！
在此次III期SOLO-2试验中，294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者被纳入其中，这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效，以2：1的比例随机分配到奥拉帕尼维持治疗组（300mg，bid）及安慰剂组，最终主要研究目标PFS（无进展生存时间≈耐药时间）经独立调查（BICR）评估，奥拉帕尼治疗组：安慰剂组是30.2个月：5.5个月。（HR 0.25; 95% CI 0.18-0.35; P<0.0001）。另一种评价方法调查者评估分析显示虽然结果有些出入，奥拉帕尼组达到19.1个月，但也明显高于安慰剂组的5.5个月。
另外，试验还统计了两组患者进行下一次治疗的时间及治疗后二次进展时间（PFS2），前者奥拉帕尼组达到27.9个月，而安慰剂组只维持了7.9个月患者就需要接受进一步治疗。而在接受继续治疗的患者中，二次进展时间（PFS2）奥拉帕尼组还未达到，安慰剂组是18.4个月，风险比下降50%，奥拉帕尼仍然保持了极大的生存优势。目前整体生存时间还未得到。这些后续的分析数据进一步奠定了奥拉帕尼在BRCA突变的复发卵巢癌患者中绝对的维持治疗地位！
在安全性方面，奥拉帕尼主要表现出血液学毒性，两组≥3 级的不良反应分别是36.9%和18.2%，最常见的包括贫血(19.5% vs 2.0%)、中性粒减少(5.1% vs 4.0%)及血小板减少（1.0%两组）。另外非血液学方面，两组常见（≥20%）包括恶心(75.9% vs 33.3%)、疲劳/乏力(65.6% vs 39.4%)、呕吐(37.4% vs 19.2%)等。
其实，2014年奥拉帕尼就已经获得FDA的批准用于BRCA突变的复发卵巢癌患者，目前国内也有很多患者在服用此药物，当时批准的剂量是400mg，患者每天要服用16片药，而此次试验中以减低剂量300mg获得了很好的结果，阿斯利康也改变药物剂型（300mg一片），将每天的药物服用压力减少到每天2片，也能提高患者的治疗感受。而这一剂型阿斯利康正在进行FDA的申请。相信，奥拉帕尼会为卵巢癌患者带来新的治疗希望。
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