Tecentriq vs Keytruda:三阴乳腺癌竞争白热化,一图尽览核心临床布局 2024-08-01 20:59:37 三阴性乳腺癌(TNBC)在所有乳腺癌患者中占比15%-20%,其恶性程度高、肿瘤侵袭性强、预后较差。转移性TNBC(mTNBC)的治疗通常以化疗为主,但患者的平均总生存期(OS)仅为12至18个月,生存获益有限。随着IMpassion130、IMpassion131、KEYNOTE-355等重磅研究的陆续公布,TNBC一线治疗格局发生了巨大的变化,阿替利珠单抗(T药)和帕博利珠单抗(K药)相继获FDA加速批准上市。1月15日,美国国家综合癌症网络(NCCN)官网发布了2021年第一版乳腺癌的临床实践指南,复发或晚期TNBC乳腺癌优选一线治疗方案中,阿替利珠单抗联合白蛋白结合紫杉醇从2A类推荐上调为1类推荐,同时新增帕博利珠单抗联合化疗(白蛋白结合紫杉醇,紫杉醇或吉西他滨和卡铂)为1类推荐。两大巨头之间,火药味一触即发。日前,FDA又给本不平静的战场投下一颗重磅炸弹,公告称将在4月下旬召集肿瘤药物专家咨询委员会,专门讨论部分PD-1/PD-L1药物以“加速批准“方式上市但是在确证性临床试验中失败的适应症。会议第1天将讨论Tecentriq附条件获批的联合Abraxane治疗PD-L1阳性TNBC的适应症。保卫战,还是争夺赛?知己知彼,百战百胜。吃瓜之前,不妨纵观全局,了解一下T药和K药在三阴乳腺癌的核心临床试验布局情况:点亮“在看”,好文相伴 赞 (0) 相关推荐 乳腺癌药物发展简史 前言 乳腺癌是严重威胁女性健康的第一大恶性肿瘤.男性乳腺癌属罕见的恶性肿瘤,约占所有乳腺癌的1%.2018年全球新确诊女性乳腺癌病例约209万,死亡人数约63万.世界各地区乳腺癌发病率各不相同,但均呈 ... ASCO 2021 | 三阴性乳腺癌 4 项重磅研究,一文读懂 ASCO 2021 | 三阴性乳腺癌 4 项重磅研究,一文读懂 激活免疫 战胜癌症:Tecentriq(三阴性乳腺癌) 笑对人生 照亮黑暗 2019年3月8日,美国FDA批准阿特珠单抗联合白蛋白结合紫杉醇一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD- L1阳性三阴性乳腺癌.阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,也 ... 不再惧怕三阴!三阴乳腺癌免疫疗法首次大获成功,延长OS近10个月!有望明年3月获批 10月份,诺贝尔医学与生理学奖花落癌症免疫治疗,余温犹在,仅一个月,PD-L1抑制剂再次传来捷报,首次在晚期三阴乳腺癌临床Ⅲ期试验中取得重大胜利! PD-L1抑制剂atezolizumab联合白蛋白紫 ... PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗方案的加速批准! 来源:本站原创 2021-08-29 01:57Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC,但在验证性试验中未能达到主要终点. 2021 ... 化疗后,乳腺癌耐药了 | 加用HIF抑制剂来克服! 图片来源:pixabay.com 全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势,2014年,美国有超过4万名妇女死于乳腺癌.乳腺癌有三种类型:①雌激素受体(ER)/孕酮受体(PR) 型,表达 ... 三阴乳腺癌免疫治疗 免疫治疗,可以称得上是肿瘤治疗史上里程碑式的进展.它与靶向.放疗.化疗不同的是,可以依靠自身免疫系统杀灭癌细胞和肿瘤组织.近年来,K药.T药陆续获得FDA批准用于晚期三阴乳腺癌,昨日(7月27日),F ... 进军乳腺癌领域!默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准,治疗PD 2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ... TNBC重磅 :IMpassion130达到共同终点OS和PFS 目录 1 事件 2 IMpassion130背景 3 友商动态 4 Atezo在TNBC的其他主要临床 1 事件 Tecentriq® (atezolizumab) 联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇,Ab ... 乳腺癌试验大获全胜!默沙东“K药”挑战罗氏! K药一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果积极 今日,默沙东(MSD)宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果,临床试验的详细结果将在月底进行的ASC ...