打完强生 43岁的他中风 21岁的他梦中去世…解开血栓之谜？辉瑞、莫德纳撇清：我们不一样

强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗出现血栓副作用，亦传出民众接种疫苗后，因脑血栓导致中风而瘫痪，甚至一名年仅21的大学生接种后死亡等案例，虽然这些案例均无证据显示与娇生疫苗有关，血栓副作用的发生率也微乎其微，但是民众对娇生疫苗的信心已大受打击。

密西西比州圣马丁(St. Martin)一家庭指控，家中43岁父亲马拉加里(Brad Malagarie)6日接种娇生疫苗四小时后，在办公室倒下，紧急送往医院后发现是左侧中大脑动脉出现血栓，进而导致中风。

密西西比州43岁男子马拉加里（左）日前接种强生疫苗四小时后，左侧中大脑动脉出现血栓，进而导致中风。(取自脸书)

马拉加里有七个孩子；阿姨莎莉丝特·欧基夫(Celeste Foster O'Keefe)表示，虽然马拉加里已经离开加护病房，病情仍稳定但严重，右半身瘫痪，无法行走也无法说话，仍能认出家人，就算能够复健也是漫漫长路。

马拉加里家人表示，相信其脑血栓系由娇生疫苗所引起；密西西比州卫生厅则表示，对此消息感到很难过，但是目前几乎无法确定，马拉加里的症状是否与娇生疫苗有关。

另一起事件，则是辛辛纳提大学一名志在攻读医科的大三男学生佛利(John Foley)10日接种强生疫苗后不适，室友隔日发现其在睡梦中去世；当地卫生官员表示，目前死因仍待调查，但初步排除由血栓所引起的可能性。

目前九个强生疫苗血栓案例中，几乎都是女性，且是在接种6日至13日后出现症状，多属于危殆的大脑深静脉及静脉窦血栓(CVST)，已有一人死亡；联邦疾病防治中心(CDC)指出，目前仍无法证明这些案例系直接由强生疫苗所引起。

另一方面，强生疫苗接种人数已达710万人，代表血栓发生率只有约0.0001%。与之对照的是，虽然全国CVST发生率约0.00002%，但是比CVST更为严重的深部静脉栓塞(DVT)发生率达到0.27%，且新冠肺炎本来就有造成血栓的可能性，住院患者发生率为5%，在家疗养者发生率为1%。

不过CDC及食品及药物管理局(FDA)仍在13日宣布，暂停接种强生疫苗，待23日再决定是否重启接种，并指接种后三周内若头部、腹部或腿部剧烈疼痛，或是呼吸急促者，应当就医。

联邦政府日前宣布暂停使用强生(Johnson & Johnson )的新冠肺炎疫苗，各州该疫苗的分配程序下周也暂停；为厘清该疫苗与血栓之间的关联性，强生广邀各疫苗研发药厂加入研究，但辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)皆以疫苗制作方式不同婉拒。

本周政府配送的强生疫苗数量已达150万剂，却陆续有几名女性接种后出现血栓；尽管目前该疫苗接种量约700万剂，发生血栓的几率仅百万分之一，但政府坚持暂停使用让公卫官员进行调查。

联邦疾病防治中心(CDC)预防接种咨询委员会(ACIP)预计23日召开紧急会议，查看该疫苗与血栓之间的关联性，届时再评估是否继续使用。

不过ACIP早在14日就已进行过类似的讨论，当时委员会成员认为还需要搜集更多资讯才能评估，因此决定将会议再延后一周。

联邦政府下周将不会向各州发放娇生疫苗，CDC的专家委员会将再度开会讨论是否继续暂时停用强生疫苗。(路透)

知情人士透露，娇生邀请各药厂共同研究关于接种疫苗后发生血栓的风险，希望能借此一致对外澄清疫苗的安全性。

同样在欧洲也传出血栓案例的阿斯特捷利康(AstraZeneca，AZ疫苗)已同意加入，但辉瑞与莫德纳则婉拒。

据称，辉瑞与莫德纳高层认为自家疫苗安全无虞，并称已有其他监管单位进行调查，无须重复同样的研究。

此外，辉瑞与莫德纳并未传出使用后出现大规模的不良反应，两家药厂担心加入强生研究会使外界产生错误的联想，影响民众对自家疫苗的信任。

然而，强生发言人表示，该公司相信只要凝聚科学的力量方能解决疫苗的安全性疑虑；阿斯特捷利康也表示，除了还在与有关单位进行更多调查，但接种疫苗的好处仍大于风险。

强生疫苗所使用的技术为病毒载体疫苗，利用无害且常见的感冒病毒搭载已改造过的病毒基因，进入人体刺激免疫系统产生抗体。

虽然科学家目前仍无法证实该疫苗技术与血栓有直接关联，但挪威和德国的研究人员表示，使用同样技术的AZ疫苗确实可能启动自体免疫反应，造成脑部血栓。