酶联免疫吸附试验（ELISA）介绍

酶联免疫吸附试验（ELISA）

酶**测定是将抗原抗体反响的高度特异性和酶的高效催化作用相结合，开展树立一种非放射性符号**剖析办法。因为ELISA具有灵敏度高、特异性强，酶**试剂的性质比较稳定，操作办法简洁疾速、无放射性污染以及使用规模广等许多长处，在医学根底理论研究，临床病毒学和生物化学查验等工作中使用非常广泛。

该法需将纯化的抗原包被在固相载体，与必定稀释度的待侧血清反响，然后与酶符号的**抗体（抗人IgG,IgA,IgM或人IgG.A.M的混合物）反响，酶可催化色原反响，在酶标测定仪必定波长下进行比色，测定吸光度。

ELISA试剂盒的关键是要具有高质量纯化或重组的抗原，对生产厂家的抗原请求很高。因为纯化的或重组的抗原越来越多，以及商品化的高质量的ELISA试剂盒的面市，它使用于临床**试验室的本身抗体的检查已日渐增多，该法检查本身抗体疾速、敏感及特异性高。

**荧光法----本身抗体诊断的规范技能（IFA）

**荧光测定法可分为直接和直接两类，在本身抗体检查中，以直接**荧光法为常用。因为本身抗原的方位决议了其相应的抗体的典型荧光形式，该法能经过显微镜观测地判别安排或细胞内荧光的散布。

将已稀释血清与试验基质进行温育，令特异性抗体与试验基质中相应抗原结合，然后再与荧光符号的**抗体温育，终在荧光显微镜下调查相应部位的特异性荧光形式。

此办法敏感、重复性好。但需求一台质量较好的荧光显微镜，且对操作人员要较高，操作复杂耗时长，繁琐。