又一新冠疫苗申请紧急使用，最快12月21日开始接种

周一，制药商Moderna表示，已向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)申请批准其新冠疫苗用于紧急用途。

Moderna是继辉瑞公司（Pfizer ）之后，第二家申请紧急使用授权的疫苗生产商。辉瑞于11月20日提交了申请。

（位于马萨诸塞州剑桥的Moderna总部。/纽约时报）

美国卫生部长Alex M. Azar周一表示，在Moderna和辉瑞疫苗获得FDA批准后，将迅速开始分发疫苗。

Moderna公司宣布，根据一项大型研究的完整数据显示，其疫苗的有效率为94.1%。这种疫苗在预防新冠病毒引发的严重疾病方面100%有效。

如果该疫苗获得批准，美国人最早可能在12月21日开始注射。

Moderna公司的首席执行官Stephane Bancel表示，公司正处于生产2000万剂疫苗的情况，每个人需要两剂，间隔一个月注射，所以2000万剂对1000万人来说足够了。2021年的疫苗产量将从5亿剂增加到10亿剂。

卫生部长Azar说，疫苗将通过正常的疫苗分发系统运送到各州，州长将决定哪些医院或药店收到疫苗。虽然州长们将决定哪些群体优先考虑，但他希望他们能遵循联邦政府的建议。

首批接种对象可能包括：卫生保健工作者；警察等基本工作人员；其他重要行业的人；以及养老院的员工和居民。

（纽约布鲁克林科布尔山健康中心(Cobble Hill Health Center)的工作人员感谢当地人民的支持。/aarp）

这周二，美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的一个顾问小组将开会，决定如何分配最初的疫苗。

CDC专家的建议将基于美国各地病例的最新数据。

尽管一些最大规模的疫情爆发发生在美国的监狱，CDC咨询委员会还是优先考虑了惩教官和在监狱工作的人，而不是囚犯。

现在，包括美国医学协会在内的几个团体呼吁给监狱、拘留所和拘留所的囚犯和雇员接种冠状病毒疫苗。理由是——监禁中的人面临独特的风险，以及疫情可能从惩教中心蔓延开来，给社区医院带来压力。

周一，川普政府“加速疫苗”项目的官员表示，在FDA批准后24小时内，就可以开始接种疫苗。

政府已经安排从Moderna和辉瑞购买疫苗，并向公众免费提供。

联邦政府也将开始一项鼓励接种疫苗的宣传活动，本周将在广播和电视上投放广告。

（3月初，在唐纳德·川普(Donald Trump)总统召集的白宫圆桌会议上，疫苗研发人员一个接一个地宣称，他们的产品是应对这种正在全球蔓延、导致美国人死亡的新冠病毒的可行解决方案。/CNN）

这一充满希望的消息传来的时候，美国正处于一个特别严峻的时刻。

仅在11月，就有400多万新病例和2.55万人死亡，由于感恩节期间的旅行和聚会，未来几周的数字可能会进一步恶化。

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文章来源：NYTIMES