Scheuermann病（休门氏病）
Scheuermann病(休门氏病)，是一种青少年脊柱骨软骨病，是引起青少年脊柱结构性后凸畸形的常见原因，具有遗传倾向。在遗传性软骨终板脆弱的背景下，处于生长期的软骨终板在重复应力下容易出现病变。
影像学主要表现为椎体及终板的损伤，包括椎体楔形变、椎体终板不规则和Schmorl节（椎间盘椎体内突出）。椎间盘病变也经常发生，可能继发于椎间盘-椎体复合体的功能障碍。
Scheuermann病具体定义仍存在争议，最经典的定义是Scheuermann描述的青少年后凸畸形和无症状的影像学异常。
目前，Scheuermann病的诊断主要依靠影像学表现。
Scheuermann病得影像学特征：椎体楔型变、Schmorl结节、椎体不规则改变、终板环状周缘损伤和椎间盘损伤。
有学者建议，当青少年无明显外伤和其他病理改变而出现下面3项中任意1项以上者皆可诊断为休门氏病，表现越多，诊断越准确。
3个或3个以上相邻椎体前部或后部楔型变≥5°；
3个或3个以上相邻椎体前部呈阶梯状改变或椎体前部明显不规则改变；
4个或4个以上相邻椎体内明显Schmorl节形成。
腰椎涉及的Scheuermann病
椎体终板不规则，T11-L4椎体中央Schmorl节，L2、L5椎体前缘Schmorl节，L2-L3椎间盘损伤。
Scheuermann病常累及胸椎和腰椎，但腰椎累及更容易引起疼痛。
Scheuermann病胸腰椎后凸畸形
图：胸椎涉及的Scheuermann病，椎体楔型变和终板不规则改变
Scheuermann病首选保守治疗：康复治疗和支具治疗，建议应用Milwaukee 支具。且治疗越早，效果越好，因此强调早期诊断的重要性。Scheuermann病很少进行手术治疗，仅对于僵硬、症状性后凸畸形（畸形明显且呈进展性＞70°），经保守治疗无效时考虑手术干预。
Milwaukee支具
Scheuermann病的自然病史是不清楚的，但其患腰痛的风险明显增加。