中山大学夏文豪/陶军/帅心涛Adv. Sci.：双模态成像-可见纳米药物指导内皮祖细胞协同再内皮化
治疗血管内皮损伤的一个主要挑战是恢复内皮细胞的完整性，而内皮祖细胞（EPCs）在这一过程中起着核心作用。EPCs移植作为一种很有前途的治疗手段，其在体内经历了两个相互关联的过程，即EPCs的归巢和分化，缺乏这两个过程中的任何一个都可能严重影响基于EPC治疗的结果。在此，中山大学附属第一医院夏文豪、陶军、帅心涛等人设计了一种聚合物纳米载体，将其用于CXCR4和VEGFA基因的共递送，以同时促进EPCs迁移和分化。
本文要点：
1）核磁共振T2造影剂SPION和近红外染料Cy7.5也被装载到纳米载体中，以便在体内追踪EPCs，实现了无创成像EPCs迁移和归巢。
2）基于两个共递送基因的协同作用，可显著增强外源性内皮祖细胞的内皮分化，促进线致损伤后内皮功能的恢复，在大鼠颈动脉剥离模型中，EPCs的再内皮化得到了改善。
3）结果表明，这种双模态成像-可见纳米药物有可能改善EPCs修复动脉损伤的性能，从而推进基于干细胞的心血管疾病治疗。
参考文献：
Bingbo Yu, et al. Bimodal Imaging‐Visible Nanomedicine Integrating CXCR4 and VEGFa Genes Directs Synergistic Reendothelialization of Endothelial Progenitor Cells. Adv. Sci., 2020.
DOI: 10.1002/advs.202001657
https://doi.org/10.1002/advs.202001657
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