制备脲醛树脂微胶囊包覆酞菁蓝电泳液的三个步骤
步骤一：脲醛树脂微胶囊的制备
1.酞菁蓝的预处理及表面改性 : 将２ ｇ酞菁蓝原料慢慢加入１１ ｍＬ ｗ ＝９８％的浓硫酸中， 静置数小时至酞菁蓝完全溶解， 得到黑色的酞菁蓝酸浆。 在搅拌下， 把酞菁蓝酸浆缓慢倾入６０ ｍＬ 乙醇中， 生成微绿色浆状物。 然后在强烈搅拌下， 将制得的浆状物缓慢滴入含０．１ ｍＬ ＴＸ － １００ 的３５０ ｍＬ 水中。 将得到的深蓝色液体经过０．２２ μ ｍ 的水相滤膜减压抽滤， 用水和乙醇各２０ ｍＬ 交替洗涤滤饼２ 次， 将滤饼置于真空烘箱中５０ ℃ 烘干８ ｈ ， 得到超细化的酞菁蓝晶体约１．８ ｇ 。
2.称取１．５ ｇ 超细化处理的酞菁蓝颜料于８０ ℃ 烘箱中烘干２ ｈ， 然后将其置于１００ ｍＬ 单口瓶中， 加入３０ｍＬ 无水乙醇， 超声２０ ｍｉｎ， 加入０．１ ｇ十八胺， 快速搅拌下在８０ ℃ 油浴中回流２ ｈ 。 在旋转蒸发仪中于４５℃ 减压蒸馏出乙醇， 得到十八胺改性的酞菁蓝颗粒。
步骤二、一步法制备蓝色电子墨水微胶囊
将０．１ ｇＰＶＡ 加入到５０ ｍＬ 去离子水中， 微热使其充分溶胀，升温至 ９０～９８ ℃ ， 加热 ２ ｈ 左右使 ＰＶＡ 完全溶解， 然后降温至 ５５ ℃ ， 加入１ ｇ尿素、０．１ ｇ 间苯二酚使其完全溶解。 用１ ｍｏｌ ／ Ｌ 的盐酸溶液调节 ｐＨ 至３～３．５ ， 加入２ ｍＬ 囊芯电泳液， 在１ ０００ｒ／ ｍｉｎ 的搅拌速率下搅拌１０ ｍｉｎ ， 然后降低转速至６００ｒ ／ ｍｉｎ ， 以较慢的速率滴加２．５ ｍＬｗ ＝３７％的甲 醛溶液（甲 醛与尿素的质量比为１．５～１．８５ ）。 恒温反应３～４ ｈ 。 将产物过滤并分别用１０ ｍＬ 水和乙醇交替洗涤２ 次得到脲醛树脂微胶囊。
步骤三、电泳显示液的制备
称取０．１０ ｇ十八胺改性的酞菁蓝置于离心管中， 加入１５ ｍＬ 四氯乙烯并滴加１～３ 滴Ｓｐａｎ ８０ （ ０．０５～０．１５ ｍＬ ）， 超声３０ ｍｉｎ ， 得到分散均匀的蓝色电泳显示液。
酞菁钴/纳米铁复合颗粒
酞菁钴/铁纳米填充母粒
酞菁钴CoPc/MCM-41纳米复合材料
酞菁钴-Fe3O4纳米复合粒子
酞菁钴—Fe3O4纳米复合粒子
酞菁钴吡啶轴向配合物
酞菁钴二胺化合物
酞菁钴负载镁铝水滑
酞菁钴负载水滑石(CoPcTs—LDH)
酞菁钴-高分子双层膜
酞菁钴界面修饰CuxS.CdS复合硫化物
酞菁钴纳米粒子修饰氧化石墨烯(Nano Co Pc/GO)
酞菁钴纳米线
酞菁钴四磺酸铵盐
酞菁钴-四氧化三铁纳米复合粒子(CoPc-Fe3O4)
酞菁钴修饰聚吡咯
酞菁钴修饰碳糊电极
羧基酞菁铁联聚甲基苯基硅烷(Fe-taPc-PMPS)
羧酸类锌酞菁光敏剂
羧酸香豆素锌酞菁
酞菁/聚丙烯腈复合纳米纤维材料
酞菁包埋二茂铁聚合膜
酞菁改性聚苯乙炔高分子
酞菁改性聚二乙烯基二茂铁
酞菁功能化纤维素纳米纤维
酞菁钴(Co(Ⅱ)Pc)/SnO2纳米复合材料
酞菁钴(CoPc)-Fe3O4纳米复合粒子
酞菁钴/SnO2纳米复合材料