肺癌丨EGFR-20ins类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告
项目介绍
EGFR 20-ins肺癌临床无标准的靶向治疗方案可用。EGFR 20-ins非小细胞肺癌常见的药物治疗方案为一线化疗，末线为靶向治疗。靶向治疗主要以临床试验阶段新药为主，包括TAK-788、奥希替尼、JNJ-372、Poziotinib等。
由于现有靶向药物对于种类繁多的EGFR 20-ins肺癌的治疗效果的临床结果差异较大。类器官模型（Organoids）是利用人体来源的组织细胞在体外建立具有三维立体结构的微组织，在形态、结构、基因表达等方面与原组织具有高度同源性，突破了传统在体、离体模型现有的局限性；类器官与临床的强相关性，使以类器官为基础的精准医疗及相应的临床转化正得到广泛应用。现计划招募一组100例EGFR 20-ins（20-ins各亚型）的非小细胞肺癌患者队列。
面向对象
1. 组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌（NSCLC）末线治疗患者；
2. 基线检查病理标本二代测序为EGFR 20-ins患者；
3. 患者应提供：基因检测报告、病理报告、详细的诊治经过。
检测目的及治疗指导
如您符合该研究，经过您的书面知情同意后，您需要进行体检，CT/MRI检查，实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合入排标准，您可以进入筛查，研究医生建立患者人源肿瘤类器官（PDO）模型，如建模成功，对已知的化疗药物及靶向药物进行体外药敏试验，同时收集患者治疗信息，验证患者外药敏试验和临床疗效之间的关系，以及对下一步治疗提供参考依据。
Rare Variant Organoid Preclinical Model
Preclinical Model汇总表
实体瘤：NTRK融合；NRG1融合；FGFR融合；EWSR1融合；TFE3融合；TMPRSS2融合；BAP1融合；MYB融合；MAML2融合；CIC融合；BCOR融合；YWHAE融合；FUS融合；PAX3融合；SYT融合；NR4A3融合；HMGA2融合等。
肺癌：RET融合；ROS1融合；ALK融合；BRAF突变；KRAS突变；MET扩增；ERBB2扩增；EGFR扩增；FGFR扩增；MET融合（除MET-MET，又称MET 14 Skipping）；MET 14 Skipping；BRAF融合；EGFR融合；ERBB2融合（包括ERBB2-ERBB2，又称ERBB2 16 Skipping）；ERBB2突变（HER2突变）；EGFR少见突变（除20-ins）；EGFR 20-ins；NRAS突变；AKT1突变；DDR2突变；FGFR突变；MEK1突变；BRCA1/2突变；KIT突变；PDGFRA突变；PIK3CA突变；STK11突变；JAK突变；MAP2K1突变；PTEN突变；TSC1/2突变；IDH1/2突变；MTOR突变等。
欢迎少见变异患者前来咨询入组，欢迎国内外各大新药研发机构前来咨询和合作。
联系人：许春伟、王栋、王文娴
许春伟 微信号：cwxu87
王栋 微信号：laonbwang
王文娴 微信号：dita0407.
链接：
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